文档介绍:学位文酸娄堑生塑鲍逡盐金盛盏坦壹王迟剔“。每≥.囊÷÷、编号堡型王丝让厂保籮、㈡、“,。。’¨.■:,—÷————掣。≮—::::.亟±专业名称:坌查匠丝堂学位授予单位和目觌::涝娜◆.指导教师姓名:申请学位级别:旦分类密级’:ⅰ啊甹,拢“一‘£。‘.‘。‘一.、’;。、.,‘”、、’‘
学位论文作者签名签字日期:删年聎目胡差肇签字日期:如寄晔露呷导师签名:关葛嶷签字期:》涮年碌颇独创性声明天已经发表劈濮鹭遵的研究成果,也不包含为获得圭量塞堂或其他教育机构的学位论文版权使用授权书阅。。据我所知宋闹刑乇鸺右员曜⒑椭滦坏牡胤酵猓畚闹胁话ㄆ渌学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的问志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明弗表示谢意。育关保肇、使用学位论文的耀定,裔权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者签名:学位论文作者毕业后去向工作单位:电话:本学位论文作者完全了解邮编:通讯地址:
摘要识别体系。阴离子能通过静电作用、氢键作用、疏水作用等与主体分子作用。依据基态好的阴离子光化学传感体系,实现了“裸眼”检测阴离子。本学位论文共分五章介绍阴离子识别的发展状况,阐述本论文所建立的各类阴离子光化学传感体系及相关理沦模第一章文献综述,简要介绍了阴离子识别的发展现状,分析其发展缓慢的根源,概构对阴离子配合物稳定性的影响。研究结果表明:在乙腈中,茜素通过氢键与缓虯荷转移吸收带,溶液由无色变为紫红色或浅紫色,其它的阴离子如。一,,一,癇等未引起明显的光谱及溶液颜色的变化。同时考察了腔郊姿岷,二羟基苯甲酸对阴离子的识别作用,发现:欢陨鲜隽礁龌衔镂展馄子跋煜嗨疲具有选择性识别作用,取决于阴离子的碱性和主体分子的空间结构。第四章设计合成了偶氮苯二酚类化合物,比较了不同取代基的偶氨问苯二酚化合物的吸收光谱及其阴离子配合物稳定性的差异,同时还比较了羟基个数和位置对阴离子配合物稳定性的差异。研究表明:偶氮间苯二酚衍生物、对硝基苯偶氮邻苯二酚和对硝基苯偶氨苯酚等偶氮苯化合物均可识别阴离子客体,产生明显的光谱和颜色变化,实现了裸眼检测阴离子。对于偶氮间苯二酚衍生物,除甲基取代基外,。就对硝基苯偶氮间苯二酚而言,,它包括对中性分子、阳离子和阴离子的识别。其中阴离子识别较前两者发展相对缓慢,亟待丰富和发展新型电荷转移理论,筛选特异性识别阴离了的生色离子载体,建立了系列灵敏度高、选择性型。述已建立的阴离子识别体系,包括趵肓说慕峁固氐悖阴离侗鹧芯恐兴及的分子间相互作用力;趵胱邮侗鹧芯恐兴婕暗姆椒ā第二章设讣合成了对硝基苯偶氮酚类化合物,。研究表明,Ⅸ一萘酚、腔捅椒拥热龊郁腔呐嫉O趸交ㄎ锞墒侗鹨趵胱涌吞澹灾的光谱和颜色变化,实现了裸眼榆测阴离子。就同一个主体分子而言‘,。一唬胍趵胱蛹钚郧咳跛承蛞恢拢憾煌体分了对同一阴离子亲和力的大小顺序为:惠练腔椒樱缀土Φ拇笮与主体分子中电子供体的给电子能力和主体分了共轭体系的大小相关。第三章应用吸收光谱滴定法研究了茜素与阴离了问的识别行为,比较了主体分了结分别形成和型稳定的阴离予配合物,在长波长和处分别出现电无明显差异:而欢粤秸叩墓馇庇跋觳畋鸾洗蟆R虼耍颐侨衔\,该变化是由于焕胱影刖督中文摘要
小所致。而对硝基苯偶氮邻苯二酚和对硝基苯偶氮苯酚与阴离子形成的主一客体配合物的稳定常数大小顺序为唬胍趵胱蛹钚郧咳跛承蛞恢隆第五章设计合成了化合物Ⅳ一硝基苯..Ⅳ’.氨基葸醌硫脲,并通过核磁共振光谱,质谱和红外光谱鉴定。乙腈中,加入唬魈宓娜芤貉丈晌奚ū湮;粕ǎ尤肫渌阴离子鏏一,唬琀唬珻,其吸收光谱产生微弱的红移,且无颜色变化。阴离子配合物的稳定常数大蛞来挝#篎一~灰籋一唬与阴离了的碱性顺序不同。扑憬峁允荆魈宓淖钗榷ü瓜笫峭ü至四谇饧关键词:阴离子识别;氨键;裸眼检测;茜素:偶氮酚类衍生物;偶氮二酚类衍生物в眯纬闪;.~一和琍—佣硐殖龆訤一高选择性。趸剑停’.氨基蒽醌硫脲中文摘要
:,,甌.Ⅱ一,英文摘要—.,