文档介绍：2018年药事管理与法规答案与题目一多选题1、医疗机构欲取得***品、第一类精神药品购用印鉴卡应当A可以从定点生产企业紧急调用B可以从定点生产企业紧急借用C可以从定点批发企业紧急借用D可以从其他医疗机构紧急借用单选题2、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A药品不良反应报告与监测B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重不良反应单选题3、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A首次进口5年以内的进口药品B已受理注册申请的新药C己过新药监测期的D处于Ⅲ期临床试验单选题4、医疗机构欲取得***品、第一类精神药品购用印鉴卡应当A设区的市级卫生主管部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理机构或者省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构D省以上药品监督管理部门单选题5、国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A卫生计生部门B国家发展和改革委员会C人力资源和社会保障部D国家食品药品监督管理总局E国家药物基本工作委员会单选题6、大学生小张在网上买了一款化妆品,原本一切顺利,可最近却遇到点麻烦。原来,她用了在网上买的一瓶美国产的乳液后,皮肤又红又痒,还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天,也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。特殊用途化妆品批准文号每几年重新审核1次A2年B3年C4年D5年单选题7、下列有关配方食品管理的说法,错误的是A首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B特殊医学用途配方食品C体外诊断试剂D使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品单选题8、不得在市场上销售的是A本院临床短缺的含有***品的口服止咳糖浆B本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂C本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药D本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆单选题9、关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C卫生部D省级药品监督管理部门单选题10、根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是A60%B70%C80%D100%单选题11、药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是A中药材B中药饮片C中成药D民族药单选题12、根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序单选题13、应经单独论证才能纳人《国家基本药物目录》遴选范围的是A临床药理学B药物经济学C安全性评估结果D药品通用名称单选题14、根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为A因酒驾受到的处罚属于行政处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形B因酒驾受到的处罚属于行政处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C因酒驾收到的处罚属于刑事处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D因酒驾受到的处罚属于刑事处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形单选题15、根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A5年B10年C15年D20年单选题16、非处方药遴选的主要原则是A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C卫生部D省级药品监督管理部门单选题17、某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣