文档介绍：第一节病区药品管理制度 1. 各病区药柜的药品,根据专科特点、药品种类、性质及储存要求分类保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。 2. 定期检查药品质量,做到“三无”( 无过期、无变质、无失效) ,药品标签清晰可辨,药品相符。严禁使用标签模糊或涂改的药品。。 3. 药柜内口服药需避光的药品要用避光药瓶装盛。药瓶内不能混放不同规格、不同颜色的药片,瓶签清洁、规范,有药名、剂量。 ,贵重药品专人专用,应注明床号、姓名。 5. 病区需要配备少量***品时,须经主管部门批准,在药剂科备案,并按***品管理规范使用,用后必须登记以备查。 6. 毒、麻、剧、限、药应设专用柜加锁存放,专人保管,保持一定基数, 严格交接班,用后安瓿保存、交接,由医生开专用处方后连同安瓿一起到药房领取并登记。 7. 各科室使用***品注射剂时,应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁(倾倒入感染性废弃物容器内)。销毁应有两人在场,并做好销毁记录(两人签字,注明销毁方式)。 ,做到“四定(定种类、定量保管、定位放置、定期消毒)”、“三无(无过期、无变质、无失效)”、“二及时(及时检查、及时补充)”、“一专( 专人管理)”,班班交接,抢救车专人管理者一周检查一次且有记录。第二节***品管理规范 ***品固定基数,应由主管部门批准,在药剂科备案。 ***品。 ,掌握与***品相关的法律、法规的规定, 熟悉***品使用和安全管理工作的护理人员负责***品的管理工作。人员应当保持相对稳定。 4. 各科室应建立***品交接班登记本,对***品的数量、剂量、空安瓿实行班班交接,并认真填写交接班记录。 5. 各科室应建立***品使用登记本,记录患者姓名、住院号、诊断、使用***品的时间、药品名称、剂量及执行者。 6. 各科室使用***品注射剂时,应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁(倾倒入感染性废弃物容器内)。销毁应有两人在场,并做好销毁记录(两人签字,注明销毁方式)。 7. 各科室凭***品处方及空安瓿到药房领取***品,领取后数量不得超过本科室固定基数。 ,应当立即向医院保卫部门报告: 在储存、保管过程中发生***品丢失或者被盗、被抢的。 发现骗取或者冒领***品的。第三节高危药品管理规范高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 ,不得与其他药品混合存放。 2. 高危险药品存放区域应标识醒目,设置黑框红字标示牌提醒护理人员注意。 ,严格执行给药的 5R原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等 5项内容,确保使用的准确无误。 4. 高危药品在使用时,各护理工作站必须严格跟踪特殊高危药品的使用, 实行执行护士登记签字。 5. 临床科室根据临床需要领用高危药品,护理工作站严格按规定存放、使用。加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。 。