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临床医学实验室管理之检验后质量管理.ppt

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临床医学实验室管理之检验后质量管理.ppt

上传人:erterye 2021/1/5 文件大小:2.51 MB

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临床医学实验室管理之检验后质量管理.ppt

文档介绍

文档介绍:第八章检验后的质量管理
吉林医药学院李艳
目录
第一节结果审核
第二节报告格式和信息要求
第三节分析后标本的处理
第四节检验咨询和与临床沟通三
引言
◆通过本章学****你将能够回答下列问题:
分析后阶段质量保证主要有哪几个方面?
回检验报告单的内容有哪些?
回检验报告自动审核的规则是什么?
区什么叫危急值?危急值如何处理?
团如何保护检验报告患者的隐私权?
区如何做好检验咨询及检验与临床的沟通?
重点提示
分析后阶段是指标本检测后检验报告单的发出到临
床应用这一过程,又称为检验后过程
分析后质量管理主要有三个方面:三
①检验结果的审核与发布
②检验标本的保存及处理
③咨询服务及与临床沟通
第一节结果审核
重点提示
(一)对照室内质量控制进行的审核
(二)根据临床信息进行的审核
(三)根据以前检验结果进行的评估
(四)结果自动审核
(一)对照室内质量控制进行的审核
①标本合格
②检验仪器工作运转正常
③检测试剂无质量问题
④检验人员技术熟练操作正规
⑤该批次检测的室内质控项目“在控”
⑥检验结果计算准确无误
⑦排除影响因素
(二)根据临床信息进行的审核
检测项目是否已全部检测
·检验结果填写清楚、正确
对异常结果,临床医生取得联系
与病情不符,应査明原因
再重新取一份标本重新检测
·异常结果,不同仪器,重复检测后,确认报告能否发出
(三)根据以前检验结果进行的评估
可以通过LIS系统或HIS系统
与以前检验结果进行回顾性对比三
确认符合后发出报告
应重复检测后再作决定。
(四)结果自动审核
·自动审核功能的软件与LIS系统相连
实现了自动选择报告结果
·在结果的自动选择和报告过程
规定标准内的结果自动输入
自动审核,无需干预
第二节报告的格式和信息要求
重点提示
(一)报告格式
(二)报告内容
(三)异常报告内容的标识三
(四)危急值确定标识通知和质量监控
(五)报告审核人员的授权和管理
(六)数据保存
(七)报告发布
(八)检验结果的查询