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MMP-10、MMP-11及TIMP-2在胃癌组织中的表达.pdf

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MMP-10、MMP-11及TIMP-2在胃癌组织中的表达.pdf

上传人:numten7 2014/6/16 文件大小:0 KB

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MMP-10、MMP-11及TIMP-2在胃癌组织中的表达.pdf

文档介绍

文档介绍:埘一癟在胃癌组织中的表达摘要硕士研究生:张慧±硌指导老师:纪祥瑞教授关键词:胃肿瘤;基质金属蛋白酶;金属蛋白酶组织抑制剂;基因突变:目的通过检测、癟在胃癌中的表达及的槐淝榭觯芯糠析一及一泶镉胛赴┝俅膊±硌卣鞯墓叵担徊教教治赴┣窒胱R的分子生物学机制。方法①采用免疫组织化学一二步法检测例胃癌组织和例非肿瘤胃黏膜组织中的㈡㏄一及的表达情况;②用聚合酶链式反应一单链构象多态性法,对该例胃癌组织中的一幕蛲槐浣猩秆。欢陨秆⊙粜员瓯拘蠨序列测定;③①胃癌组织中一及一谋泶镉敕侵琢鑫葛つぷ橹冉希炀邢灾性.~,;谋泶镉胫琢鋈诵⒔笊疃取⒘馨徒嶙R萍癟分期有关,差别具有统计学意义痷..—的表达与肿瘤人小、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及制谟泄兀畋鹁哂型臣蒲б庖/.;一泶镉肓馨徒嶙R萍癟分期有关,差别具有统计学意义.,;③一表达与一泶锞┱喙毓叵、,甇;与删谖赴┲械谋泶锊幌喙,;银染法分析例胃癌组织标本中一醇觳獬鐾槐洹结论—及一诜侵琢鑫葛つぷ橹芯槐泶锘蛉醣泶铮谖赴┳橹斜泶明显凋高,且差异显著,提示三者与胃癌的发生有关;及删欢谋泶锞胫琢鋈诵浸润深度、淋巴结转移及制谟泄兀砻鞫卟斡肓酥琢龅那执蹋胫琢龅脑洞ψR有关;~谖赴┲杏肓馨徒嶙R萍癟分期相关,并随鬒、的表达增高而调高表达,表明其也参与了肿瘤的浸润转移过程;胃癌组织中灾旆⑾滞槐洌湓胃癌中表达增高可能是埘/胶饣苹鸷獾牟钩シ从Α学分析。
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目录弓浴第一章材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯免疫组织化学⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究对象⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.ú⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·.ú街琛第二章结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯免疫组织化学检测结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.綪一、玪癟诜侵琢鑫葛つぷ榧拔赴┳⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··难粜员泶镉胛赴┝俅膊±硖卣鞯墓叵怠的阳性表达与胃癌临床病理特征的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·、删癟在胃癌中表达的相关性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯┰鼋峁银染结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··第三章讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯诜侵琢鑫葛つぜ拔赴┲械谋泶铩在非肿瘤胃黏膜及胃癌中的表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·.
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物渤勰度高,易转移扩散。侵袭种衔赴┥塘艉岩眧生的簦冢ǘ曰薷此蜃苇多白钮叁乏『啸⒂胲菡慵熬は染实奥ɡ畲趸茉诔鈏莽茱入歪暾喜胃癌是常见恶性肿瘤之一,在我国其发病率位居各类恶性肿瘤的前列。胃痛的生肿瘤侵袭转移是恶性肿瘤最重要也是最本质的生物学特征,是引起恶性肿瘤患者预后不良和死亡的主要原因。肿瘤的侵袭转移在本质上是一个多步骤的复杂事件,包括肿瘤细胞的粘附状态的改变、细胞外基质到獾脑黾印⒅琢鱿赴那ㄒ啤细胞的增殖改变及新生血管形成等诸多因素的共同作用】。其中,细胞外基质括基底膜慕到饧捌苹凳侵琢鼋蠛妥R频幕疽蛩亍V琢鱿赴那窒R颇芰与其诱导产生蛋白酶降解哪芰γ芮邢喙亍O秩缃穹⑾至硕嘀侄訣不同成分起作用的酶,已经被识别的喾直鹗前腚装彼岬鞍酌浮⑺堪彼岬鞍酌浮⑻烀哦酸蛋白酶及基质金属蛋白酶,引。它们能降解基质成分,并具有不同程度的特异性。其中,由结缔组织及肿瘤组织合成、分泌的构成了胞外基质降解最重要的蛋白水解系统。是一类具有二价锌离子依赖性的内源性蛋白水解酶,几乎能降解除多糖外细胞外基质的所有成分。根据表达部位的不同,可分为膜型和胞质型两大类ば蚻ⅦⅥ:分布在细胞膜上,籑Ⅷ。膜型饕6ㄎ挥谥琢鱿赴盎食上宋赴南赴ど希以是的受体,也可能是的激活剂。市蚆罕泶镌诎手校莅被酸序列的同源性及作用底物的特异性分为四类。①胶质酶:主要包括,其作用底物主要为问质胶原,即和Ⅶ、徒涸ú荒芙到饷鹘汉廷粜徒原:②明胶酶:又称Ⅳ型胶原酶,包括删涸窤一胶原酶,其作用底物主要是型皎原和明胶,还可降解Ⅶ、Ⅸ、徒涸ú荒芙到馕手式涸孩刍仕解酶:主要有,,,作用底物广泛,主要是基质中的蛋白多糖和糖蛋白等非胶原成分;④其他酶类有龋梢越到饪挂鹊鞍酌讣坝灾实取是天然内源性的特异性抑制剂卜,广泛存在于组织及体液中,主要由结缔组织和巨噬细胞产生,能特异性抑制的活性。两者表达水平比例的高低决定了细胞外基质降解的程度。目前研究发现,易逯辽侔个成员,按发现