文档介绍：第八章肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
又称为:
拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs)
拟交感胺类药物(sympathomimetic amines)
拟肾上腺素药
内容
复习：肾上腺素能受体激动效应
拟肾上腺素药物分类
构效关系
三个儿茶酚胺类药物比较
其他药物
拟肾上腺素药
一、复习：肾上腺素受体激动效应
(1) 受体
1 受体激动：
①皮肤、粘膜，内脏血管收缩
②冠状血管收缩。
③胃肠平滑肌松弛。
代表药物：
NA： 1 受体↑→血管收缩
酚妥拉明： 1 受体↓→血管舒张
拟肾上腺素药
突触前膜2受体
突触前膜2受体↑ NA释放↓
酚妥拉明：突触前膜2受体↓→ NA释放↑→ β1受体↑→ 心脏↑
负反馈
拟肾上腺素药
(2)  受体
1受体↑
①心脏↑：心收缩力传导心率心输出量
②脂肪分解↑
③肾素分泌↑
④平滑肌松弛（弱）
拟肾上腺素药
2受体↑：
①支气管平滑肌松弛
②冠状血管、骨骼肌血管的舒张
③糖原分解↑
④平滑肌松弛（弱）
拟肾上腺素药
突触前膜受体：激动时促进NA释放。
中枢受体：激动时交感神经活性增加。
拟肾上腺素药
3、多巴胺受体（DA)
(1)中枢DA
(2)外周DA受体↑：肠系膜血管、肾血管、冠状血管扩张。
拟肾上腺素药
二、拟肾上腺素药物分类
拟肾上腺素药
三、构效关系
肾上腺素受体激动药的基本化学结构为
-苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。
拟肾上腺素药