文档介绍：中药配方颗粒管理办法规定
中药配方颗粒管理办法
（征求意见稿）
第一章总则
第一条为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，
更好满足中医临床需求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。
第二条对在中华人民共和国境内生产、使用的中药配方颗粒实施管理，适用本办法。
第三条中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成，在中医临床配方后，供患者冲服使用。中药配方颗粒是对传统中药饮片的补充。
第二章生产企业
第四条中药生产企业生产中药配方颗粒，应向企业所在地省级食品药品监督管理部门提出《药品生产许可证》的变更申请，须在生产范围中增加中药配方颗粒。
第五条生产中药配方颗粒的中药生产企业应当具备以下条
件：
（一）在中国境内依法设立，能够独立承担责任（包括具备药品质虽安全责任承担能力）；
（二）已获得颗粒剂生产范围，具有中药饮片炮制、提取、浓缩、干燥、制粒等完整生产能力，符合《药品生产质虽管理规范》（药品
GMP ）要求；
（三）设立药品质H检验、管理专门机构及专职人员，制定质虽管理规章制度，具备完善的药品质H保证体系，具备产品放行、召回等质虽管理能力；
（四）设立药品监测与评价专门机构及专职人员，建立药品
监测与评价体系，具备对药品实施风险管理的能力，依法承担药品不良反应监测、风险效益评估、风险控制义务，负责建立并维
护药品不良反应监测系统，对药品监测与评价进行管理。
第六条生产企业应当配合药品监督管理部门的监管工作，对药品监督管理部门组织实施的检查予以配合，不得拒绝、逃避或者阻碍。
第七条生产企业应当履行因上市产品缺陷对患者造成损害的侵权赔偿义务。
第三章生产管理
第八条生产企业是中药配方颗粒生产和质虽保证的责任主
体，应当严格执行药品 GMP。质虽管理部门应负责溯源管理及
质虽监控，应当制定控制产品质虽的生产工艺规程和标准操作规
程，应当建立完整的批生产记录。
第九条生产企业应当对所用中药材进行资源评估并实行完
全溯源。应当固定中药材产地，落实具体生产地点、种植 /养殖
企业或农户、采集户、收购者、初加工者、仓储物流企业等。对
栽培、养殖或野生采集的药用动植物，应准确鉴定其物种，包括
亚种、变种或品种，不同种的中药材不可相互混用
提倡使用道
地药材，应根据中药材质虽及植物单位面积产虽或动物养殖数虽，确定中药配方颗粒的产虽。应参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间（包括采收期、采收年限）和方法。剧毒、高毒及禁限用农药不得用于中药材种植。
生广企业所用中药材，凡是能人工种植 /养殖的，提倡来源于生产企业按照《中药材生产质H管理规范》的要求自建或合建的规范化种植/养殖基地。目前尚不能规模化种植 /养殖的可外购中药材，生产企业应当遴选合格的中药材供应商，加强供应商审计，对购进中药材的质虽进行把关。
第十条中药配方颗粒以中药饮片投料，生产企业应具备饮片炮制能力。提取、浓缩、干燥工艺的考察应与标准汤剂相应指标比较，通过研究，明确提取、滤过或离心等固液分离、浓缩、干燥等步骤的方法、参数及条件，不得采用其他精制方法。应当有防止污染和交叉污染的措施，特别是毒性中药材和饮片，应建立相应的检查方法或措施，以确保清洁有效。应当明确出膏率范围
（干膏或湿膏），保证中药配方颗粒批与批之间质H的稳定均一。
生产企业可以异地设立炮制和提取车间，也可与集团内部具
有控股关系的药品生产企业共用炮制和提取车间，具体按国家食
品药品监督管理总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的有关规定执行。
第十一条生产企业应通过研究确定合理的制剂组成，明确辅料种类及用虽范围，明确混合、干燥、成型等步骤的方法及条件。
第十二条生产企业应有妥善处理生产废渣的管理措施，废渣
必须经过毁型、销毁等处理措施，严防经水提取后的中药饮片再次流入市场。
第四章药品标准
第十三条国家药典委员会组织中药配方颗粒统一药品标准
（以下简称统一标准）的制定和修订。开展中药配方颗粒药品标
准科研工作的研究机构、生产企业均可按要求向国家药典委员会
单独或联合提供研究数据及药品标准。对于多企业生产的同一品
种，其药品标准的制定和修订应在科学合理的基础上进行统一，坚持就高不就低的原则。成熟一批公布一批。本着鼓励企业参与标准起草和明确责任主体的精神，在经审定后的中药配方颗粒药品标准中标注起草单位的名称。
第十四条中药配方颗粒药品标准的制定，应与标准汤剂作对比研究，充分考虑与中药饮片基本属性的一致性