文档介绍：论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工作所取得的成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,学位论文中不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四川农业大学或其它教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:合松减训够年‘月/≯日关于论文使用授权的声明本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。论文所涉及的知识产权属于四川农业大学,公开发表论文的第一作者单位和通讯作者单位必须是四川农业大学。研究生签名:台相步戍导师签名: k}妒年6只ll B 切,舻年∥月,上日洲取㈣坦㈣纠舢1 ㈣加万方数据中文摘要 J亚群禽白血病病毒(Subgroup J of Avian leukosiS virus,ALV—J)由外源性禽白血病病毒和禽内源性反转录病毒囊膜(E51)重组而形成,是一种新的禽白血病亚群。鸡群感染后除了能引起肿瘤外,还可导致免疫抑制,给养鸡生产带来严重的损失。分析目前流行的J亚型禽白血病病毒的分子特征,观察流行株感染对鸡疫苗的免疫反应的影响,。在2011年到2013年这3年时间里,我们通过用PCR的方法从中国四川省地区的839份血液和组织样品中共检测到了62份阳性样本,样本主要来自7个市县的14个鸡场,其中726份血液样品中,检出39份阳性样本;113份组织样品中,检出23份阳性样本。%。成功克隆并测序了20 个样本的gp85基因,使用DNAstar软件与从GenBank上获得的其他一些参考毒株序列进行核苷酸和氨基酸序列的同源性分析,结果显示,20个阳性样品的gp85 %~%,与ALV-J原型株HPRS-%~%,与四川首例J亚型禽白血病分离株SCGS-I的核苷酸同源性为 %'---%。以HPRS一103为参考株,发现了有两个独特的氨基酸突变位点在四川大部分的测序样品中呈现特征性的规律,分别位于第209位和246位。在20 个测序样品中,E209K/N点突变占85%(17/20),其中突变为K的有14个,突变为N的有3个;E2'6K/N/R点突变占85%(1 7/20),其中突变为K的有12个、N 的有4个及R的有1个。遗传进化分析表明,20个样品分别属于4个不同的分支。来自石棉的样品SM与其他样品的遗传距离最远。通过细胞培养,分离出1 株ALV-J毒株并命名为SCYANCl260株。取1日龄白羽肉鸡,腹腔接种ALV—J株 SCYANCl260·病毒液,7日龄时通过点眼或滴鼻进行新支二联活疫苗的免疫,然后定期采血分离血清,用血凝抑制实验和ELISA实验分别测定NDV和IBV的抗体滴度。实验结果表明: 新支二联活疫苗免疫14天后,ALV—J SCYANCl260株感染