文档介绍：中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题 1. 可作除菌滤过的滤器有 A. μm 微孔滤膜号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器正确答案: D 2. 下列因素中,不影响药物经皮吸收的是 A. 皮肤因素 B. 经皮促进剂的浓度 C. 背衬层的厚度 D. 药物相对分子质量正确答案: C 3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速,生物利用度高 B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输 C. 生产成本比片剂更低 D. 可制成缓释制剂正确答案: A 4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH% 值,如 A、B 两种粉末的 CRH% 值分别分 30% 和 70% ,则混合物的 CRH% 值约为 A. 100% B. 50% C. 20% D. 40% 正确答案: C 5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚***乙烯 D. 果胶正确答案: C 6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放正确答案: B 7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂, HLB15 ,常为 O/W 型乳化剂 B. 司盘 80, ,常为 W/O 型乳化剂 C. 吐温 80, HLB15 ,常为 O/W 型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂, HLB15 ,常为增溶剂,乳化剂正确答案: C 8. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速,能用于急救 D. 制剂易于吞咽正确答案: C 9. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究, 通常将少量药物和辅料混合, 放入小瓶中, 密闭( 可阻止水汽进入) 置于室温及较高温度(如 55℃) ,观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立 pH- 反应速度图,选择其最稳定的 pH C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时, 不同温度下的稳定性正确答案: B 10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是 A. 转动制粒方法 B. 流化床制粒方法 C. 喷雾制粒方法 D. 挤压制粒方法正确答案: B 11. 在一定条件下粉碎所需要的能量 A. 与表面积的增加成正比 B. 与表面积的增加呈反比 C. 与单个粒子体积的减少成反比 D. 与颗粒中裂缝的长度成反比正确答案: A 12. 包合物制备中, β-CYD 比α-CYD 和γ-CYD 更为常用的原因是 A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大正确答案: B 13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于 A. 增加药物的稳定性 B. 液体药物固体化 C. 增加药物的溶解度 D. 促进药物挥发正确答案: D 14. 以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数正确答案: C 15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂正确答案: D 16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏 B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C. 变性是不可逆变化 D. 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案: C 17. 片剂处方中加入适量( 1% )的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂 D. 助流剂正确答案: B 18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案: B 19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 A. 乙基纤维素 B. 羟丙基***纤维素 C. 微晶纤维素 D. 羧***纤维素正确答案: C 20. 下列剂型中专供内服的是 A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 合剂 D. 酊剂 E. 酒剂正确答案: C 21. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂 C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型正确答案: D 22. 已知某脂质体药物的投料量 W 总,被包封于脂质体的摇量 W