文档介绍：第五章黄酮类化合物
一、判断题(正确的在括号内划“√”错的划“X”)
1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。( )
2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。( )
3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的Rf值大于苷的Rf值. ( )
4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:
(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减. ( )
(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm. ( )
二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)
1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.
A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺
2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )
A、A-C向低场位移 B、A-C向高场位移
C、邻位碳不发生位移
3、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( ).
A、无4’—OH B、有3—OH
C、有4’—OH, 无3—OHD、有4’—OH和3—OH
4、聚酰胺色谱的原理是( )。
A、分配 B、氢键缔合 C、分子筛 D、离子交换
三、填空
1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有———————, ————————, ————————————————。
2、某黄酮苷乙酰化后, 测定其氢谱, 化学位移在1. 8—2. 1处示有12个质子, 2. 3、2. 5处有18个质子, 说明该化合物有__个酚羟基和__个糖.
3、已知一黄酮B环只有4'—取代, 取代基可能为—OH或—OMe. 如何判断是4'—OH, 还是4'—OMe, 写出三种方法判断。
四、用化学方法区别下列化合物:
五、分析比较
有下列四种黄酮类化合物
A、R1=R2=H
B、R1=H, R2=Rham
C、R1=Glc, R2=H
D、R1=Glc, R2=Rham
比较其酸性及极性的大小:
酸性( )>( )>( )>( )
极性( )>( )>( )>( )
比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:
(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:1展开), Rf值( )>( )>( )>( )
(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),
Rf值( )>( )>( )>( )
(3)纸色谱(条件8%醋酸水展开),
Rf值( )>( )>( )>( )
六、结构鉴定:
从某中药中分离得到一淡黄色结晶A, 盐酸镁粉反应呈紫红色, Molish反应阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去. A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。
A的UV光谱数据如下:
UVλmaxnm:
MeOH
259, 226, 299(sh), 359
NaOMe
272, 327, 410
NaOAc
271, 325, 393
NaOAc/H3BO4
262, 298, 387
AlCl3
275, 303(sh), 433
AlCl3/HCl
271, 300, 364(sh), 40