文档介绍：假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
假、劣药品，调剂错误药品
导致人身损害的处置预案及流程
为及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人体用药安全有效，维持正常的医药经济秩序，最大限度地降低危害和损失,根据国家的有关法律、法规、规章，制定本预案。
本预案适用于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的,造成或可能造成导致人身损害的事件。
一、成立处置小组
在医院领导指挥下,成立处置小组,小组成员包括医务科主任、药剂科科长、，其他相关科室密切配合、快速高效地开展处置工作。
二、快速、高效的处理
对于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身损害的，根据处置小组的指令，及时召集相关临床专家会诊,确定治疗方案，迅速开展医疗救护工作，尽可能地减少、减轻药品对人员、人体的伤害，药剂科迅速开展控制、追回等相关应急工作，控制事态发展，确保将对患者造成的危害降至最低。
药剂科迅速收集、整理药品信息，确定事件影响的范围,确保紧急情况信息报送渠道畅通、运转有序，同时，根据事态发展，及时统一做好宣传报道工作；
三、调查事件发生过程和评估人身损害的相关性.
处置小组应当在２4小时内弄清事件发生过程,包括发生事件的科室、人数、性质、时间、地点、原因、经过及其他已掌握的情况。
明确事件性质，确定人身损害的原因及与药品的相关性.
假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
假、劣药品调剂错误药品导致人身损害处置预案及流程
四、损害事件处理
（１）假、劣药品导致人身损害
a。及时召回院内所有该种药品，封存,报上级部门备查；
，检查该种药品的质检报告、配送公司的资质，如果质检报告和资质均符合要求，损害事件由配送公司负责。如果不符合要求，由药剂科核查责任人，损害事件由责任人负责。
（2）调剂错误导致人身损害
a。及时追回患者手中的药品，发给正确药品;