文档介绍：半自动生化分析仪
技术审评指南
辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心
目　　　录
一、适用范围ﻩ1
二、技术审查要点ﻩ1
（一）产品名称ﻩ１
（二)产品的结构、组成及分类ﻩ１
(三）产品的工作原理ﻩ３
(四)产品的预期用途４
(六）产品的主要风险ﻩ5
（七）产品的主要技术性能指标ﻩ7
１．基本参数ﻩ7
2。基本性能ﻩ７
３．其他性能指标9
４。安全要求ﻩ9
(八）产品的检测要求9
(九)产品的临床要求10
（十）产品的不良事件历史记录ﻩ10
(十一)产品说明书、标签和包装标识10
(十二)注册单元划分的原则ﻩ１１
参考文献12
前　　　　言
根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第１６号）的要求并结合半自动生化分析仪的特点,制定本技术审评指南。
本审评指南用于指导和规范半自动生化分析仪的技术审评工作,帮助审查人员增进对该类产品机理、结构、主要性能、预期用途等方面的理解，方便审查人员在产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度．
此外，由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。本审评指南的编写是基于目前的科技认识水平和现有产品技术基础上,使用本审评指南时应注意适宜具体的产品，考虑产品的更新和变化。
本审评指南由辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心提出。
本审评指南起草单位:辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心。
本审评指南主要起草人：李竹
半自动生化分析仪
技术审评指南
(第一稿）
一、适用范围
本指南适用于以紫外—可见分光光度法来定量分析样本生化指标的半自动生化分析仪(以下简称仪器)的注册技术审查．该产品管理类别为IＩ类，产品类代号为６８40－２。
仪器用于临床血液、血浆或其他体液（尿液、胸腹水和脑脊液等）的分析来测定血红蛋白、胆固醇、肌肝、转氨酶、葡萄糖、无机磷、淀粉酶、钙等各种生化指标.
二、技术审查要点
(一）产品名称
仪器的名称应统一以“半自动生化分析仪”“半自动分析仪”、“生化诊断仪"等命名．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（二）产品的结构、组成及分类
1。仪器的结构和组成
硬件由光路系统、恒温系统、操作系统、泵系统组成。
软件为仪器固有软件．
ａ)光路系统由光源灯、单色器、吸收池、准直镜、狭缝、波长调节机构组成；
b)恒温系统分为水浴式与空气浴式;
c)操作系统由键盘、液晶显示器、打印机组成；
ｄ)泵系统一般采用蠕动泵形式。
2。仪器的分类
按电击防护分类,仪器属于Ⅰ类便携式设备。
按电磁兼容分类，仪器属于１组B类设备。【1】
a)按同时可测项目的数量可分为：单通道和多通道，单通道每次只能检查一个项目,但项目可换,多通道每次可同时检测多个项目；
b）按选择方式可分为：随机任选式和固定项目式;
ｃ)按单色器可分为：滤光片、光栅、固体发光器件或其他等效方式;
ｄ)按吸收池可分为：固定式和流动式。
仪器示意图见图1、图2、图3