文档介绍：药动/药效学研究与抗菌药物临床合理使用
用药剂量
体循环中药物浓度
作用位点药物浓度
毒性
疗效
转运常数
K12 K21
分布于组织
中的药物
药物的体内处置过程
消除(Ke)
Cl=Ke/C
药效学
(PD)
药动学
(PK)
吸收Ka
药理效应
代谢
临床反应
排泄
PK/PD的研究内容
PK 研究机体对药物的作用
吸收、分布、代谢清除
PD 研究药物对机体的作用,剂量对药效的影响,药物对临床疾病的效果
PK/PD
将剂量—时间—浓度—效应的关系联系在一起研究
血浓度
有效浓度
峰浓度(Cmax)
时间(t)
AUC
Tmax
血药浓度与时间曲线图
时间
血药浓度与时间曲线图
浓度
效应
浓度
药物效应与浓度曲线图
conc
effect
effect
time
time
conc
ics
Dose→
PK/PD
Dose→
Pharmacodynamics
Conc. →Effect
PK/PD研究示意图
基本参数
与吸收相关的PK参数
吸收速率常数(Ka)
生物利用度(F)
达峰时间(Tmax)
血药峰浓度(Cmax)
与分布有关的PK参数
表观分布容积( Vd)
药物脂溶性愈低蛋白结合率愈高易保留于血浆,Vd相对较小,如磺胺类,青霉素类,头孢菌素类,反之,Vd较大,如喹诺酮类,大环内酯类体内分布广泛
血浆蛋白结合量(Dp)
与代谢和排泄有关的PK参数
消除半衰期(t 1/2)
消除速率常数(Ke)
清除率(Cl)