文档介绍：药圈,药学人员的圈子!
2010 年执业药师考试药事管理与法规真题回忆
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anqi77998 发表于 2010-10-17 17:19|只看该作者
深化医药卫生体制改革的基本原则
基本医疗卫生制度的四大体系
国家药品编码组成
生产销售假药造成三人重伤的处罚
药品的质量特性
行政复议的时效
不设行政许可的事项
中药一,二级保护品种的条件和保护期限
医疗机构制剂的管理
吗啡阿托品注射液属麻醉药品,r-羟丁酮属精 1,麦角酸属易制毒化学品
疫苗的批发,疫苗不得零售
对以虚假和不正当手段获得《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的处罚
二氢埃托啡的处方为一次常用量,派替啶处方为一次常用量
药品批准文号的识别
供手术用的滴眼剂的配制和灌封在 10000 级,最终灭菌的和非最终灭菌的等级
药品召回的主体,时效
《药品经营许可证》适用于发证,换证,变更及监督管理
重新办理《药品经营许可证》的选项
互联网药品信息服务资格证营利性和非营利性的有效期
药事管理委员会的职责
药品的调剂人员的要求
医疗制剂的要求
配制制剂的质量管理文件
非处方药的标识
用药对于临床检验的影响应列在注意事项里
药品广告可以用动漫的形式解说功效
市场调节价和政府定价
消费者的权利
不正当竞争行为
商业贿赂
共同理想?
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糊糊陈发表于 2010-10-17 17:24|只看该作者
辛苦了两年,很有可能因为破法规而前功尽弃,药圈网给了我很多帮助,今天来回复一下
1。药品召回办法三级找回的时间
2。行政复议的申请时间和受理时间
3。效期药品的批生产记录保存至【计算题】
4。药品生产企业的批包装记录包括【】
。医院制剂的检验记录包括【】
违反精、麻药零售企业罚款:
连锁企业罚款:
药圈,药学人员的圈子!
医院罚款:
药师道德规范要求药品管理机构职责的划分卫生局发改委工信部商务部
4、假药的定义按假药处理的情形
大中小企业验收养护员的人数不的少于员工人数的占比?
、什么不是药品生产中的道德要求:答案是以下四条以外的一条:用户至上,以患者为中心;质量第一,自觉遵守
规范;保护环境,保护药品生产者的健康;规范包装,如实宣传。
2、药企在启动药品召回后,一级召回每日,二级每三日,三级每七日,向所在省、地、直辖药监局报告进展。
3、国内甲企业代理国外乙企业产品,药品如召回,主体应该是谁:
4、给几个药品,选择洁净室级别,B 型题
中药品种保护期
行政复议时效
可不设行政许可的事项
不能纳入医保的情况
非处方药标识颜色
药品经营许可证--发证换证检查监督
sunxue886 发表于 2010-10-17 20:37 |只看该作者
本帖最后由 sunxue886 于 2010-10-17 21:19 编辑
1。中药保护年限(1。天然药物中提取的有效成分可以申请保护年限和延长期你艰多少
!野生药材生产的人工制成品可以申请保护年限和延长期年限.
2。在医疗机构内医疗机构使用毒性药品处方的调配
3 生产管理文件(多选题)
4。批发企业用现金购买麻醉药品精神药品处罚办法
药品零售药店销售麻醉药品精神药品处罚金额
5 药品实施召回报告时间
6。无菌药品和非无菌药品洁净度级别(最终灭菌的口服液体药品暴露工序,眼用药品的暴露工序
7。直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
8。互联网药品信息与互联网药品服务的证书年限(配伍选择)
9。根据最新明文规定基本药物报销比例(是 % %C. 60%%)
(A•国别码 B。校验码C。类别码 D。类别码)
11。《药品经营许可证》适用(A,发证 B。换证 E。变更)
12。药品生产中的职业道德要求 A,用户至上一患者为中心 ,自觉最守规范 C,保护环境保护药品生产者
的健康 。如是宣传 ,诚实推广
13。商业贿赂行为
14。药品广告申请时限
15 医保定点零售药店审查和确定的原则 C。合理控制药品服务成本
D,保证基本医疗保险用药的品种和质量 E,能买到最便宜的药)
此真题为药圈会员回忆版,版权归药圈所有。欢迎