文档介绍：中文摘要关键词:明胶,壳聚糖,蒙脱土,缓释体系,乳化交联以可生物降解的高分子材料作为药物载体的载药微球,在医药领域有广阔的应用前景。壳聚糖无毒,具有很好的生物相容性、生物可降解性,可作为一种新型药物载体。明胶魑T靥宀牧希薏涣挤从Γ廾庖咴裕具生物可降解性,应用广泛。使用化学交联法获得疌匾┪⑶颍玫慕联剂戊二醛匀颂逵幸欢ǘ拘裕捎酶叻肿樱赏淹插层技术,使械墓杷嵫纹阕魑N锢斫涣5憔确植荚谖⑶蛑校曰竦媒虾玫牟料性能,减少昧俊阿昔洛韦且恢指咝У墓闫卓共《疽┪铮诜┪战喜睿胨テ短,因此有必要将其制成缓释制剂,使药效持续时间延长。本文制备了明胶蔷厶牵赏淹瓹疢宀愀春喜牧希⒀芯科力学和溶胀性能,探讨了隒呐浔群虶用量对材料性能的影响。在此基础上,进一步采用乳化交联法制备瓹疢微球,采用湎哐射仪⒒肪成璧缇、偏光显微镜、激光粒度分析仪等分析手段对其进行各项表征,并利用紫外可见分光光度计研究了/匾┪⑶虻囊┪锸头判形#舛税饴屎褪头徘摺结果表明,瓹疢材料的断裂应变和断裂应力在昧渴手械氖候出现峰值或接近峰值,用量过高或过低都会影响力学性能;而杨氏模量随着昧考跎俣档汀F涠狭延Ρ渲岛投狭延αχ邓鍳与的配比的增大相应增大;隒呐浔仁手械氖焙颍牧细菀谆竦米罴蜒钍夏A恐怠2牧的溶胀度随隒浔鹊脑龃蠛虶用量的减小而增大。在相同肯拢∪∽钣诺腉与配比,甄选最佳方案,即预先将隒旌暇群蠊餐隡进行插层反应,所获得的瓹疢微球形貌良好,微球粒径集中在左右。药物初始投放量为脑匾微球,药物利用率最高。其释放主要发生在前内基本释放出%的药物。此种载药微球缓释性能良好,具有释药长效性,且药物利用率较高。.
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蓟关主爵久签字日期:菽暌自露嗤乙独创性声明隆萑学位论文版权使用授权书。黟年鹿璕或撰写过的研究成果,也不包含为获得丕鲞盘鲎或其他教育机构的学位或证本学位论文作者完全了解苤凄盘堂有关保留、使用学位论文的规定。特授权丕洼盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检涯本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的导师签名:、研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之处外,论文中不包含其他人已经发表书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:签字日期:索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄋ得一竹●’
┪锓⒄垢趴近年来,可生物降解的高分子材料作为药物载体在医药上的应用愈来愈引人注目,尤其是将药物包裹于高分子材料中制备的载药微球。微球可在体内特异性分布,利用对指定器官、组织的靶向性和药物的缓释性来降低药物的毒副作用,提高药物的生物利用度。缓释剂能够减少给药次数,避免普通制剂因频繁给药产生的血药浓度峰谷现象,提高了药物的安全性和有效性。随着药物制剂向“三效”咝А⑺傩А⒊ば和“三小”拘孕⒏弊饔眯剂量小⒄梗哂形薅尽⒖缮锝到猓己玫淖橹嗳菪裕菏秃涂厥偷囊┪载体已日益引人注目。在药物学领域,高分子药物控释技术几乎从根本上改变了传统的给药概念和模式,成为药物治疗科学中的一个里程碑,涉及口服缓释及控释给药、粘膜给药、透皮给药、靶向给药等多种给药途径。口服缓释给药的主要优势是便于患者服用,在保证有效治疗的同时,降低药物的毒副作用,避免耐药性的产生。但是,在胃肠道降解或胃肠道的粘膜屏蔽作用使某些药物吸收不完全。口服缓释给药系统另一明显的发展特征是控释及缓释的有效时间从每天斡靡┭长至次用药,目前已有每周一次的用药方式。口服定位释药系统在口腔或胃肠道适当部位停留较长时间,并释放一定量药物,以增强局部治疗作用或增加特殊部位对药物的吸收。胃内滞留系统有:胃漂浮系统,胃内膨胀系统和生物粘附系统。小肠定位给药系统θ苤萍避免药物在胃内降解或对胃的刺激,提高一些药物的疗效。结肠定位释药对于结肠疾病如结肠炎、结肠癌等的治疗以及增加药物在全肠道的吸收、提高生物利用度有重要意义,结肠释药也可用于蛋白质和多肽类药物以避免胃酸或肠道某些酶的破坏。天津大学硕士学位论文
.<烊淮蠓肿釉靥宀牧细攀微球是近年来发展的新剂型,它是以清蛋白、明胶、聚乳酸等材料制成的球状载体给药体系,微球中的药物分散或者包埋在材料中而形成球状实体,微球直径大小一般—。不同粒径范围的微球针对性的作用于不同的靶组织。这类剂型的开发,对于发展缓释与靶向给药系统的研究有重大意义。明胶一壳聚糖复合微球作为药物载体已有相关报道心缓释剂包括胃内滞留型、微球型、骨架型、凝胶型制剂。通过高分子包裹和合适的给药途径能够延长药物的生理指标,提