文档介绍：大肠杆菌感受态细胞制备
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一、实验目的
通过本实验，掌握大肠杆菌感受态细胞的制备的方法和技术。
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二、实验原理
感受态细胞制备:所谓感受态是指受体细胞处于容易吸收外源DNA的一种生理状态，可以通过物理与化学方法诱导形成，也可以自然形成，在基因工程技术中通常采用诱导的方法。用于转化的受体菌细胞一般是限制-修饰系统（Restriction-Modification）缺陷的变异株，以防止对导入的外源DNA的切割，用符号R-M-表示。
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二、实验原理
其基本原理是：细菌处于0℃的CaCl2低渗溶液中，会膨胀成球形，细胞膜的通透性发生变化，转化混合物中的质粒DNA形成抗DNase的羟基-钙磷酸复合物黏附于细胞表面，经过42℃短时间的热激处理，促进细胞吸收DNA复合物，在丰富的培养基上生长数小时后，球状细胞复原并分裂增殖，在选择培养基上可获得所需的转化子。
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三、实验材料与设备
1、用品与与仪器：
超净工作台、恒温培养箱、移液器、微型离心管等、台式冷冻高速离心机、冰箱、制冰机等；
Eppendorf 管、tip头、烧杯、量筒。镊子、试管三角瓶、玻璃涂棒、酒精灯、无菌牙签、吸水纸，一次性塑料手套等；
DH5α受体菌(R-M-)， pGEX-4T-2质粒(Ampr)。
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三、实验材料与设备
2、试剂：
LB培养基:蛋白胨 10g/L，酵母提取物 5g/L， NaCl 10g/L，琼脂粉 15g/L（固体培养基），用10 mol/，高压灭菌；
氨苄青霉素贮存液：浓度50-100mg／mL；
含有抗菌素的LB平板培养基：将配置好的LB固体培养基高压灭菌后，冷却到60度左右，加入氨苄青霉素（终浓度为50µg／mL浓度50-100µg／mL）；
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超净工作台
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恒温培养箱
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制冰机
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高速冷冻离心机和超速离心机等
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