文档介绍：SQE工作职责
SQE是供应商品品质质量工程师的简称,他负责跟供应商打交道,对供应商的品质给出结论报告。
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VLRR(Verify Lots Reject Rate)、plaint、 LRR(Lots Reject Rate) .
SQE 的使命,是通过对供应商的品质管理,以保证来料的品质。因此,VLRR是SQE 绩效的主要反映。
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围绕保证来料品质这目的,SQE 应负起以下四点职责;
对供应商例行品质绩效评估与稽核;
品质监督与异常辅导;
.New/EC产品导入时的供货商制程与产品确认和持续改善(CIP);
GP产品及其制程管制等;
针对此四点职责,以下是我的一点经验:
对供应商例行品质绩效评估与稽核;
1导入新厂商:
一般内容有:对新供应商作总况调查、QSA(Qaulity System Audit), QPA(Quality process Audit)、签定品质合约;
2供应商例行品质绩效评, 每月评分与制程稽核QPA;
每月评分三要素TQR: Technology. Quality. Response;
每月一评,评分结果分A/B/C/D等级。
制程稽核(QPA)每季度末由SQE制定下季度的稽核计划.
制程稽核方式:针对不同的站别, including Receiving Inspection、Warehouse、MRB、P/L、Secondary Operations、OQC、Packing and Stock and so on.
总结起来,重点项目由人、机、料、法、环五项构成,具体事项按公司QPA List点检。
人:1. 培训 2. Comply WI/SOP ;
机:3 设备/校验。4 治具/测量;
料:5. 物料分区. 6 保存期/保存方式;
法:7 可追溯性; 8. SPC, 自检, CLCA检讨;
环:9 安全防护. 10 湿/温度;
QSA 通常每年一评。依ISO9000, 针对厂商的品质系统,对管理职责、资源管理、产品实现、量测分析与改进等四大块进行audit. 具体事项可按公司QSA List点检.
. 品质监督与异常辅导;
以VLRR and LRR plaint数据为基础,对厂商品质异常, 通过review 其FMEA、8D/5C report, 及review 改善的结果等,以监督其品质改善状况.
通过驻厂的Production Line Walking audit, check 品质异常改善措施的实施状况,并提出相关的改善要求,以辅导厂商品质的维持与改善.
.New/EC产品导入时的供应商制程与产品确认和持续改善(CIP);
对新产品的导入,或EC产品的首次投产,均须到厂商的产线,对其制程的状况和产品的合格状况进行确认,并Review TVR/FAI/CPK 等相关数据。
Check 厂商CIP的相关措施,如FMEA 、 PMP、SPC、CLCA等。
GP产品及其制程管制等;
ROHS implem