精品PPT课件----[][1365181]1.药代动力学主要参数意义及计算.ppt

文档介绍：药代动力学主要参数意义及计算
中国医科大学药理学教研室
刘明妍
吸收过程相关参数
AUC
达峰时间Tmax
峰浓度Cmax
生物利用度
吸收进入血液循环的相对数量和速度
吸收相对数量用AUC
吸收速度通过Cmax,Tmax来估算
MTC
MEC
血药浓度—时间曲线下面积(AUC)
与吸收后进入体循环的药量成正比
反映进入体循环药物的相对量
血药浓度随时间变化的积分值
AUC计算方法
积分法:
梯形法:
First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect)
ab:通过胃肠粘膜;
I:肠内避开首关效应;
H:肝脏内避开首关效应
口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100%,肠道首关效应为43%,肝脏首关效应为44%,口服咪达唑仑的生物利用度是多少?
F=100%×(1-43%)×(1-44%)
=%
绝对生物利用度
F=
口服等量药物AUC
× 100%
静注等量药物AUC
相对生物利用度
F=
受试制剂AUC
× 100%
参比制剂AUC
所以,一种药物若以静脉注射的话,它的绝对生物利用度是1;而若是其他的服用方式,则绝对生物利用度一般会少于1。
相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度,其他处方可以一种已确定的标准,或是经由其他方式服用。
分布过程相关参数: 表观分布容积(Vd)
体内药物总量待平衡后,按血药浓度计算所需的体液总容积。
X:体内药物总药量;C:血药浓度