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.1 药品来源 %维A酸乳膏由重庆华邦制药股份有限公司生产，规格：15克／支。
用药方法患者按随机号进入试验，使用药物前用非药物性香皂和温水洗脸，擦干面部后将药物均匀涂于面部皮损区域，短时多次接触治疗组患者擦药5分钟后用清水洗干净面部药物，每日用药5次。对照组（常规组）直到用药次日患者正常洗脸时洗去药物，连续外用8周，分别于用药后2、4、8周复诊。
观察项目及指标
疗效观察指标在治疗前、用药后2、4和8周时分别计数非炎症性损害（黑头粉刺和白头粉刺）的数目、炎症性损害（炎性丘疹、脓疱和结节）的数目及皮损总数。
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不良事件观察受试期间患者所发生的任何不良事件均应记录在临床观察表上。局部常见的不良反应有脱屑、干燥、灼痛、红斑和瘙痒等。按轻、中、重度分级。轻度：轻微反应，不需要治疗，不需要改变原观察方案；中度：需要减少用药次数，或／和需要治疗；重度：停止观察用药。同时记录发生时间及转归(仍然存在或已缓解，并记录日期)。
疗效判断
疗效计算疗效指数=（治疗前皮损总数-治疗后皮损总数）／治疗前皮损总数×100%
疗效判断标准〔3〕：基愈：疗效指数》90%;显效：60%《疗效指数〈90%；进步：20%《疗效指数〈60%；无效：疗效指数〈20%。作疗效评价时，将基愈病例和显效病例合计为有效病例，计算出有效率。科技论文，维A酸乳膏。
统计方法疗效评估和不良反应比较采用χ2检验。科技论文，维A酸乳膏。以P＜。科技论文，维A酸乳膏。
2 结果
疗效治疗后2、4、8周两组的有效率比较，差异均无统计学意义，详见表1。
表1 两组疗效比较例(%)
 
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时间组别例数有效有效率 χ2 P值治疗后2周治疗后4周治疗后8周治疗组对照组治疗组对照组治疗组对照组 24 24 24 24 24 24 6 5 10 11 17 18 ＞＞