文档介绍：止凝血机制的基础理论及临床应用
白垚
重庆医科大学附一院检验科
前言
血液凝固简称凝血,是血液由液体状态转为凝胶状态的过程,是哺乳动物止血功能的重要组成部分。凝血系统包括凝血和抗凝两个方面,两者之间的动态平衡是正常机体维持体内血液液体流动状态和防止血液丢失的关键。
第一节正常止血机理、凝血过程概述
止血是指由出血开始到出血停止的整个过程,而凝血仅指血浆形成纤维蛋白凝块这一过程。
一、正常止血机制
正常止血功能是维持生命所必需的生理功能,其过程极为复杂,它包括血管收缩、血小板凝集成白色血栓和形成纤维蛋白凝块三个基本因素。整个止血过程大致可分成四期(为便于理解,人为划分)。
第一期为血管期:当微血管损伤后,血管平滑肌通过交感神经的轴突反射使血管收缩(历时15---30秒)。使血流缓慢以利于初期止血。内皮损伤后所暴露出的胶原纤维,所释放的组织因子为启动凝血过程奠定了基础。单纯血管收缩在止血中所起的作用是短暂的。
第二期为血小板期:血管收缩,受损血管的伤口缩小,血流减慢有利于血小板的粘附反应,聚集变性的血小板所释放的血管活性物质继而又加强了血管收缩使血流更为缓慢,更有利于血小板的进一步沉积与粘附。由于血小板的粘附,聚集变性,从而迅速形成血小板白色血栓。
第三期为血液凝固期:聚集变性的血小板因其膜发生改变,而为凝血过程提供了必需的磷脂表面(PF3),且在血流缓慢的情况下,各种已激活的凝血因子更易发生作用,进一步形成一个以血小板栓为核心的凝血块,即红色血栓,从而起到持续止血的作用。
第四期为血栓动力学变化期(血管修复期):凝血块的收缩有利于血管裂伤的愈合,存在于血管壁的凝血块反复地激活纤溶系统而使其自身被溶解,血管内皮的再生使微血管基本上恢复正常状态。
下面图示止血过程中各种因素的作用及相互之间的关系:
血管壁损伤
血管收缩
组织凝血因子的释放
胶原
凝血酶被激活
凝血酶
二期血栓形成
(红色血栓)
血小板粘附、
聚集,
“释放反应”
血小板聚集体
初期血栓形成
(血小板血栓)
外
源
凝
血
系
统
内
源
凝
血
系
统
二、正常凝血过程

凝血是一个复杂的逐步扩大的连锁反应进程。凝血是一系列血浆凝血因子相继被激活的过程,最终结果是生成凝血酶,形成纤维蛋白。
参与凝血的因子很多,其名称、作用途径及是否依赖维生素K的情况见下表。
1、凝血因子的名称及特点
因子
同义名称
作用途径
依赖维生素K
Ⅰ
纤维蛋白原
共同
—
Ⅱ
凝血酶原
共同
+
Ⅲ
组织因子
外源
—
Ⅳ
钙离子
全部
—
Ⅴ
易变因子
共同
—
VI
不存在
Ⅶ
稳定因子
外源
+
Ⅷ
抗血友病因子
内源
—
Ⅸ
Christmas因子
内源
+
(续前表)
注:PK、HMWK没有编号, VI 实际不存在
因子
同义名称
作用途径
依赖维生素K
Ⅹ
Stuart-Prower因子
共同
+
Ⅺ
血浆凝血活酶前加速素
内源
—
Ⅻ
Hegeman因子
内源
—
ⅩⅢ
纤维蛋白稳定因子
共同
—
PK
激肽释放酶原
内源
—
HMWK
高分子量激肽原
内源
—