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细菌简单染色Lorem Ipsum
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细菌简单染色和革兰氏染色
3．固定
固定常常利用高温，手持载玻片的一端，标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过2~3次，共约2~3秒钟，并不时以载玻片背面加热触及皮肤，不觉过烫为宜（不超过60℃）,放置待冷后，进行染色。
4．染色
在涂片薄膜上滴加染色液(石炭酸复红、草酸铵结晶紫或美蓝任选一种)一滴，使染色液覆盖涂片，染色约1min。
5．水洗
斜置载玻片，在自来水龙头下用小股水流冲洗，直至洗下的水呈无色为止。
6．干燥
用吸水纸吸去涂片边缘的水珠，置于室温下自然干燥。用吸水纸时切勿将菌体擦掉。
7．镜检
用显微镜观察，并用铅笔绘出细菌形态图。
(二)细菌的革兰氏染色步骤
涂片→干燥→固定→初染→水洗→媒染→水洗→脱色→水洗→复染→水洗→干燥→观察
1．取表皮球菌和变形杆菌(均以无菌操作)分别在同一张载玻片上做涂片、干燥、固定，方法均与简单染色的相同。
2．用草酸铵结晶紫染色1min后水洗。
3．加碘液媒染1min后水洗。
4．斜置载玻片，滴加95％乙醇脱色，至流出的乙醇不现紫色为止，大约需时20~30s，随即水洗。
5．用沙黄染液复染1min，水洗。
6．用吸水纸吸掉水滴，待标本片干后置显微镜下，用低倍镜观察，发现目的物后用油镜观察，注意细菌细胞的颜色。绘出细菌的形态图并说明革兰氏染色的结果。
六、注意事项
1．革兰氏染色成败的关键是脱色时间，如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而被误认为革兰氏阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被误认为是革兰氏阳性菌。因此必须严格把握脱色时间。
2 ．选用培养18-24小时菌龄的细菌为宜，若细菌太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
思考题
1 ．作革兰氏染色涂片为什么不能过于浓厚？其染色成败的关键一步是什么？
2 ．通过革兰氏染色，你认为它在微生物学中有何实践意义？
七、实验结果
简单染色：表皮球菌和变形杆菌染成（）色。
革兰氏染色（变形杆菌与表皮球菌）；将结果填于下表中
实验
细菌的芽孢染色法和鞭毛染色法
一、实验目的
学习并掌握芽孢染色方法。
初步了解芽孢杆菌的形态特征。
学习并初步掌握鞭毛染色法，观察细菌鞭毛的形态特征。
二、实验原理

芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时，此染料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经水洗脱色，而进入芽孢的染料则难以透出，若再用复染液（如番红液）或衬托溶液（如黑色素溶液）处理，则菌体和芽孢易于区分。
2. 鞭毛染色法的原理
鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，-，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。
鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色，在普通光学显微镜下能够看到。鞭毛染色方法很多，本实验主要介绍