文档介绍:印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
质量部2004年9月8日
包装样稿审核流程图
包装样稿的
产生、备案、印制
包装样稿的提出
按要求改正并
确认包装样稿负责:销售部
负料及生产车间作业现场的监控,防备出现差错。““印刷包装材料改正审批表”、“印刷包装材料查对表”印刷包“”。装材料印刷审批表作废印刷模版办理记录”题目:质量标准和查验操作规程的管理登记号QC-719A
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
页数
1/3
批准:日期:拟订:拟订日期:生效日期:
审
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
核:日期:颁发部门:
颁发人:原标准登记号:
散发部门:
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
标题:正文
负责人
原料、辅料、包装材料、中
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
间产品和成品质量标准和查验操作规程的编写、制
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
规则。
、辅料、包装材料、中
间产品和成品的质量标准和查验操
作规程。
件必须有特意的格式。
质量保证室
质量标
准和查验操作规程由质量保证室会同质量查验室、技术开发部
根据法定
标准要求和实际生产水平负责制订
,并由质量保证室
主管人员按本厂代号系统加以
编写归档。
材料
、
由销售部担当文字、美工、设计任务
,征
求生产部门建议,并由生产计划部给
药品说明书定代号,
由质管
部负责制订质量标准并归档。
标签、说明书的规格应使用
质管部制订的统一格式
,其项目有:
--
印刷工厂名称(认可
的工厂)
--纸质,如不干胶标签或其余
--尺寸
--文
字和彩色的实样及色标的编号
文字内容与药品看管部门批
准的内容相一致。标签和说明书的设计稿复印件应
由质管部
保留,设计稿原稿由供给部负责送印刷厂排版
,印刷厂应返回正
片一式二
套,一套经销售部及质管部共同认可由质管部将该套
留档,并出具通知供给部随同
另一套正片交印刷厂印刷
,由印
、质管及生产查对,试装认可,方能开始成批印刷。(附件1)。,如纸盒和纸箱由销售担当文字、美工、包装规格的设计,印刷包装材料并征求生产部门建议,由质管部审核会签。材料和尺寸是否切合运输要求,由质管部及生产部门负责,并由质管部制订质量标准。。质量查验查验室主任必须保证检
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
印刷包装材料设计更改规程
验操作规程在现有设备和设备条件下有效,
管理验方法的正确度、敏捷度、专属与重现性进行考证。
质量标准与查验操作规程由质管部负责人