文档介绍：® 世界华人消化杂志 2010年7月28日; 18(21): 2187-2191
wcjd@ ISSN 1009- 14-1260/R
基础研究 BASIC RESEARCH
奥沙利铂对TRAIL诱导胃癌BGC823细胞凋亡的增强作用
徐玲, 刘静, 刘云鹏, 曲秀娟, 张晔, 侯科佐, 姜又红
徐玲, 刘静, 刘云鹏, 曲秀娟, 张晔, 侯科佐, 中国医科大学附(DR4) on cell membrane was analyzed by immu- ■背景资料
属第一医院肿瘤内科辽宁省沈阳市 110001
nofluorescence staining with anti-cholera toxin TRAIL是肿瘤坏
姜又红, 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所第二研究室死因子家族的成
辽宁省沈阳市 110001 B subunit, anti-DR4 antibody and rhodamine- 员之一, 化疗药可
徐玲, 2009年中国医科大学博士, 讲师, 主要从事胃癌耐药机制
conjugated fluorescent secondary antibody. 增强肿瘤细胞对
研究.
国家自然科学基金资助项目, No. 30770993 TRAIL诱导凋亡
作者贡献分布: 此课题由刘云鹏与曲秀娟设计; 研究过程由徐玲 RESULTS: After BGC823 cells were treated with 的敏感性. 本文探
讨了奥沙利铂对
与刘静操作完成; 研究所用试剂及分析工具由侯科佐与姜又红 1-1 000 µg/L TRAIL for 24 h, the reduced rates of
提供; 数据分析由张晔完成; 本论文写作由徐玲完成. TRAIL诱导胃癌
通讯作者: 刘云鹏, 教授, 110001, 辽宁省沈阳市南京北街155 cell proliferation did not exceed 20%. Treatment 细胞凋亡的影响
号, 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科. with 100 µg/L TRAIL for 24 h induced about 10% 及机制.
cmuliuyunpeng@
电话: 024-83282312 传真: 024-83282543 inhibition of cell proliferation and % ± %
收稿日期: 2010-04-05 修回日期: 2010-06-13 cell apoptosis. After BGC823 cells were treated
接受日期: 2010-06-22 在线出版日期: 2010-07-28 with 1-50 mg/L oxaliplatin for 24 h, it was found
that the half maximal inhibitory concentration (IC50)
was mg/L ± mg/L. Treatment with ox-
Oxaliplatin enhances TRAIL-
aliplatin (38 mg/L,