文档介绍：第三章基因的本质
第1节DNA是主要的遗传物质
一、对遗传物质的早期推想
20世纪20年月,大多数科学家认为蛋白质是生物体的遗传物质。20世纪30年月,人们生疏到组成DNA分子的脱氧核苷酸有4种,每一种有一个特定的碱基。这一生疏本可第三章基因的本质
第1节DNA是主要的遗传物质
一、对遗传物质的早期推想
20世纪20年月,大多数科学家认为蛋白质是生物体的遗传物质。20世纪30年月,人们生疏到组成DNA分子的脱氧核苷酸有4种,每一种有一个特定的碱基。这一生疏本可以使人们意识到DNA的重要性,但是认为蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位。
二、DNA是遗传物质的试验证据〔肺炎链球菌的转化试验〕1、肺炎双球菌的体内转化试验
格里菲思的试验
工程类别
S型细菌R型细菌
菌落
外表光滑外表粗糙
菌体
有多糖类的荚膜无多糖类的荚膜
毒性
有无
原理:S型细菌可使小鼠患败血症死亡。试验材料:两种肺炎双球菌
试验过程及现象P43图3-2
试验过程
结果分析
结论
①R型活细菌――→
注射小鼠不死亡
R型细菌无毒性
②S型活细菌――→小鼠死亡
注射
S型细菌有毒性
――→S型活细菌
分别
③加热致死的S型细菌――→小
注射
鼠不死亡
加热致死的S型细菌已
失活,毒性消逝
④R型活细菌
üï
加热致死的S型
细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—
—转化因子
加热致死的S型细菌ïþ
ý
混合后
―注―射→
R型细菌转化为S型细
菌,且性状可以遗传
小鼠死亡――→S型活细菌
分别
结论:加热杀死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。文字表述如下:
艾弗里试验〔体外转化试验〕P44图3-3试验过程及结果
结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
试验方法:减法原理:在比照试验中,与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如,在艾弗里的肺炎链球菌转化试验中,每个试验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质。
旧教材试验过程如下:
结论:只有参加DNA,R型细菌才能转化为S型细菌,即DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。2、噬菌体侵染细菌的试验
试验材料:T2噬菌体
构造
代谢特点
增殖特点
特地寄生在大肠杆菌体内,不能独立进展陈代谢
在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质合成自身的组成成分
试验者:美国遗传学家赫尔希和蔡斯试验方法:放射性同位素标记法。
试验过程及结果
标记噬菌体:〔先标记大肠杆菌〕:在分别含有35S和32P的培育基中培育大肠杆菌,获得分别含35S和32P的大肠杆菌。〔再标记T2噬菌体〕:用分别含32P和35S的大肠杆菌培育T2噬菌体,得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。
噬菌体侵染大肠杆菌
含35S的T2噬菌
含32P的T2噬菌
上清液
体侵染大肠杆菌
放射性高
体侵染大肠杆菌
放射性低
沉淀物
放射性低
放射性高
工程
搅拌、离心后
细菌裂解后放出的T2噬菌体检测不到35S标记的蛋白质
检测到32P标记的DNA
试验分析
T2噬菌体侵染细菌时,DNA进入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳留在外面。(2)子代T2噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA来遗传的。
试验结论: DNA才是真正的遗传物质。
留意:1、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分别
2、离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌
3、不能用14C和18O标记噬菌体,由于DNA和蛋白质都含C和O;不能用32P和35S同时标记噬菌体,由于假设用32P和35S同时标记噬菌体,则上清液和沉淀物中均会具有放射性,无法推断遗传物质的成分。
用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,觉察沉淀物中放射性也较高,可能是搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌外表,随细菌离心到沉淀物中。
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,觉察上清液中放射性也较高,可能是
(1)保温时间过短,局部噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中。(2)保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代,经离心后分布于上清液中。
三、
侵染过程
结论
生物种类
结果
遗传物质
DNA
全部细胞生物及局部病毒
绝大多数生物的遗传
物质是DNA
RNA
局部病毒
少数生物的遗传物质
是RNA
结论
DNA是主要的遗传物质
烟草花叶病毒的RNA把握其性状,即RNA是遗传物质。四、DNA是主要的