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(输液)处方构成以下:
L-赖氨酸盐酸
L-缬氨酸
盐
L-蛋氨酸
L-组氨酸盐酸
盐
L-亮氨酸
L-苯丙氨酸
L-异丙氨酸
L-苏氨酸
L-精氨酸盐酸
L-色氨酸
盐
甘氨酸
L-半胱氨酸盐
酸盐
亚硫酸氢钠
注射用水
加至1000mL
试述其处方构成的依照、制备工艺及生产中常有的问题。
(10分)
***欲制成泡腾片供用,每片含醋酸苯
***,试述其处方设计、制备工艺及注意重点。(15
分)
-单***异山梨
酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用,试述其处方设计、
制备工艺及注意点。(15分)
注:5-
单***异山梨酯略溶于水
(1mg/mL)
,
°C,
口服汲取快速,无首过效应,除去半衰期
4-5
小时。
,粉体的流动性有何实质意义?
举例说明怎样改良粉体的流动性。(8分)
。(7分)
(Carbomer)的构造说明其性质和作用。(5分)
:(每题5分)
配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,,为使溶液等渗,尚需加入***化钠多少?
1%溶液冰点降落值分别为:硫酸卡那霉素
;硼酸
;;***化钠
某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油,现拟用吐温81和司盘83为混淆乳化剂,试计算二者最正确比率。
已知:HLB值:
乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐温81=10;司盘
,并比较
他们的优弊端。(15分)
、生理学模型的方
法以及不依靠室模型的方法共三大类,请说明各样研究方
法的原理、实验设计、数据办理原则以及三者优弊端的相
互比较。(15分)
中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题)
应试虑的问题
(10
分)
,
并对膜控释机理及其影响
要素进行剖析议论(10分)
、助流剂、湿润剂或是粘合剂在压片过程中
对流动性和平均性的作用和机理。(10分)
、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。
(15分)
,拟制成规格为15mg/2ml
的注射剂供用,试述其制备工艺及注意事项。
(15分)
[注]:细胞色素C是一种含铁元素的有色蛋白质,其分子量为13000,等电点为pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,
本品为生物体内酶氧化系统中一个特别重要酶
***注射剂,
系黄体***的油溶液,每毫升含主药10mg或20mg。今欲制
成软胶囊口服,试述其处方设计之重点及软胶囊的制备工
艺。(10分)
[注]:黄体***油针,口服无效,因其大多数在肝内被灭活;黄体***为黄色或白色结晶性粉末,在空气中平定,不溶于
水,溶于植物油、醇等;软胶囊剂的内容物250mg内含主
药50mg
计思想以及处方和工艺学的详细要求。
(16分)
,今欲经过人体血
液浓度测定来认识该制剂在胃肠道内的总有效释药时间T,
请详尽安排人体试验的设计方案,以及供给起码三种求算
T的方法(每种求算方法也须详尽介绍)。(14分)
中国药科大学2001年药剂学复试真题(原题)
艺过程(12分)
痛,作用时间长久,但在水中难溶,汲取迟缓,试设计一
种适合的口服剂型及其处方工艺(10分)
、稳固性、安全性
的影响和应用(10分)
(10分)
(10分)
处方:
醋酸可的松
25g
微晶
***化钠
3g
羧***纤维
5g
素钠
硫柳***
聚山梨酯80
注射用水
加至1000mL
,每次50mg,试设计每24小时
服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方
及工艺。并制定一个相对生物利用度研究方案,指出需比
较的重要参数的实质意义(18分)
。如某药物在经典的药物
动力学研究中属于双室模型,,从血药
浓度数据可得·μg/mL,2·μ
g/mL,试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参
数
下:
用药条件
Cmax(μg/mL)
AUC0-σ(h·μ
g/mL)
空肚
±
±
与抗酸剂同服
±
±*
与高脂肪饮食同服
±*
±
与空肚给药结果比较,
问:
试判断该药性质和汲取体制
该药惯例给药每天4次,现研究每天两次的控释制剂,试设计给药剂量。(已知k=-1,Ka=-1,tmax=1h,
F=1)(15分)
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)
1.
试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)
2.
试述表面活性剂定义、分类及在制剂中起码
3种主要应
用(10分)
(10
分)
(15分)
(15分)
(15分)
,并简述其缓控释机理
(15分)
、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺
(20分)
【注:A、B两种成分有互相作用】
,常用给药剂量为次
(tid)。试设计每天口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制
备工艺,并说明其释药机理(20分)
某药用于临床脑疾病发生的急救治疗(每次100mg),现
欲制备有效的临床用制剂,试设计制剂处方及制备工艺(20
分)
中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)
1
、试述剂型的定义、重要性,举例说明。
(10分)
2
、试述Liposomes的定义、特色及提升其靶向性的
3种方
法。(10分)
3
、试说明注射剂调理pH值的目的有哪些,维生素C注射
剂需要将药液的PH调理到何值?为何?
(10分)
4、狄戈辛为强心药,用于充血性心力弱竭。其处方为
原料
每1000片用量狄戈辛
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明:
剖析处方中各物料的作用
本处方采纳何种方法制片?并简要写出其制备方法
狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙,几乎不溶于水及无水乙醇,有效剂量与中毒剂量差距小,经研究其生物利用度差,且血浓因生产厂家及批号不一样差别大,
请指出原由并提出解决方法及控制指标(质量控制)。(15分)
5、滴丸剂属于速效剂型仍是长效剂型?为何?表达其速
效或长效原理及滴丸制备方法和制备重点。
(15分)
6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其
在表面活性剂应用中的意义(15分)
7、试述絮凝和反絮凝定义,有何异同?试述其对混悬剂物理稳固性的影响。(15分)
8、何为生物技术药物?简述这种药物不稳固地的原由。生
物技术药物口服给药主要存在哪些问题?以胰岛素为例,研制成哪些新式口服给药系统。(20分)
9、气雾剂浑身作用有何特色?影响其肺部汲取的主要要素
是什么?某药不溶于抛射剂和潜溶剂,试设计气雾剂处方;
表达其设计重点及制备工艺。(20分)
10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg),试设计
胃内滞留片的处方及制备工艺,并说明其设计重点、释药
机理。(20分)
中国药科大学2008年药剂学复试真题(回想)
物化(46分)
选择题:
(水、金刚石等)
(<,>或=0)
,反正挺简单的
填空题:
,由p=2σ/r可算出
(写两点)
计算题
.
、摩尔体积、温度求液滴直径。
生物药剂学