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第 24 卷第 4 期第三军医大学学报 Vol. 24 , No. 4

Π 2002 年 4 月 ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE Apr. 2002 724
成,提高增殖能力,与肿瘤恶性程度有关。同时,ToPo
参考文献:
Ⅱ是多种抗癌药物的靶酶,耐药细胞通过不同环节调
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节其酶的表达量和活性,维持耐药表型。在一些恶[ 1] Gottesman M M , Pastan I Biochemistry of multidrug resistance mediated by
性肿瘤,如肺癌、宫颈癌、结肠癌中 ToPo Ⅱ高表达,并 the multidrug transporter[J ] Annu Rev Biochem , 1993 , 63 : 385 - 427
[2] Coles B , Ketterer B The role of glutathione and glutathione transferases in
且在前列腺、结肠组织中可根据其表达程度不同区分
chemical carcinogenesis[J ] Crit Rev Biochem Mol Biol , 1990 , 25 : 47
[7 ,8 ]
非肿瘤性病变、腺瘤及癌。本研究发现骨肉瘤 Topo [3] Wunder J S , Bull S B , Aneliunas V , et al MDR1 gene expression and
Ⅱ阳性率为 65 0 %(26 40) ,且各型骨肉瘤中的 ToPo Ⅱ表 e in a : a prospective , multicenter study[J ] J Clin On
达没有明显差异,而术前化疗组 Topo Ⅱ阳性表达率为 col ,2000 ,18(14) : 2 685 - 2 694.
[4] Maraldi N M , Zini N , Santi S , et al P glycoprotein subcellular localiza
38 5 %(5 13) ,显著高于术前未化疗组 77 8 %(21 27) ( P
tion and cell morphotype in MDR1 gene transfected human a
。提示Ⅱ表达与化疗药物诱导激活有关不
< 0 05) Topo , cells[J ] Biol Cell ,1999 ,91(1) : 17 - 28.
仅参与原发性耐药,同时也参与继发性耐药。牟江洪等[5] Toffoli G, Viel A , Tumiotto L , et al Expression of glutathione S tran