地中海贫血症.doc

文档介绍：海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育,这是因为体内过量的铁负荷,不但损害了控制性发育的内分泌腺,还损害了性腺本身(男孩的睾丸或女孩的卵巢),这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。
然而,大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者,能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。
治疗地中海贫血目前临床效果最显著的就是希泊妮血红素了,希泊妮血红素内含的新西兰***化血红素等成分在人体十二指肠上粘膜细胞中被直接吸收,然后参与人体血红蛋白合成,提高血红蛋白的含量,增加红细胞数量,为人体生成新鲜血液,它是现代医学公认的防治贫血、吸收率高、效果好的生物原料,可以达到补血、造血、养血的效果。也是世界医学保健协会推荐的产品,是很多地中海贫血症患者的福音。