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薂袁莆医疗器械注册申报资料要求及说明羇袆薃根据CFDA发布的《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明...
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国产医疗器械注册审批——国产第三类医疗器械首次注册审批服务指南.docx
国产医疗器械注册审批——国产第三类医疗器械首次注册审批服务指南项目编码:30016国家药品监督管理局2018年...
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CMDRMedical?Devices?RegulationsSOR/98-282Registration?7?May,?1998FOOD?AND?DRUGS?ACTMedical?Devices?R...
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研究资料(资料5)概述产品名称:xxx产品型号:xxx公司名称:xxx有限公司日期:2014年10月管理类别:xxxx本研究报告...
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省第二类医疗器械产品注册日期:2014-09-30浏览次数:44340?字号:[?大?中?小?]视力保护色: 一、行政许可容?? ...
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第二类医疗器械产品注册申请材料要求-江苏省第二类医疗器械注册.doc
江苏省第二类医疗器械注册申请材料要求一、医疗器械注册申请表江苏省医疗器械注册申请表分两种,一种供非体外...
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江苏省第二类医疗器械产品注册日期:2014-09-30浏览次数:44340?字号:[?大?中?小?]视力保护色: 一、行政许可内...
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江苏省第二类医疗器械产品注册日期:2014-09-30浏览次数:44340?字号:[?大?中?小?]视力保护色: 一、行政许可内...
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江苏省第二类医疗器械产品注册日期:2014-09-30浏览次数:44340?字号:[?大?中?小?]视力保护色: 一、行政许可内...
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第二类医疗器械产品注册申请材料要求-江苏省第二类医疗器械注册.doc
江苏省第二类医疗器械注册申请材料要求一、医疗器械注册申请表江苏省医疗器械注册申请表分两种,一种供非体...
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A59605第二类体外诊断试剂医疗器械首次注册审批流程图.doc
A59605第二类体外诊断试剂医疗器械首次注册审批流程图不属于本局职权范围的(法定办结时限60个工作日、承诺办...
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