文档介绍：实验室各种缓冲液的配方(二)
EDTA:  配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(),混合后形成EDTA的三钠盐。"2H2O和20g的NaOH(调节pH=),并溶于水中,定容至1L。
EDTA:  配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(),混合后形成EDTA的三钠盐。"2H2O和20g的NaOH,并溶于水中,定容至1L。
1mol/LMgCl2: MgCl2"6H2O于足量的水中,定容到100ml。
10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH )。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/L的Tris-,于-20℃贮存。(配制过程中要戴手套)
10N氢氧化钠(NaOH):(磁力搅拌器搅拌),氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。
10%SDS(十二烷基硫酸钠):,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
10×标准DNA连接酶缓冲液(standard DNA ligase buffer)(粘端、平端连接)
成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量
Tris-HCl:5ml 1mol/L 贮液,100mmol/L MgCl2 : 1ml 1mol/L 贮液,100mmol/L DTT: 1ml 1mol/L 贮液,2mmol/L ATP: 200ul 100 mmol/L 贮液,5mmol/L 盐酸亚精***(可选):50ul 1 mmol/L 贮液, BSA(组分V)(可选): 10 mg/mL 贮液,水:
将配制好的缓冲液分装成小份,贮存于-20℃。
DEPC(焦碳酸二乙酯)处理水
加100ul DEPC 于 100ml 水中,%。在37℃温浴至少12h,然后在15 psi 条件下高压灭菌20min,以使残余的DEPC失活。DEPC会与***起反应,不可用DEPC处理Tris缓冲液。
TE(用于悬浮和贮存DNA)
成分及终浓度配制100ml溶液各成分的用量
10mmol/L Tris-HCl             1ml 1mol/L Tris-HCl(-,25℃)
1mmol/L EDTA                       200ul mol/L EDTA(pH )
水                                          
Tris缓冲液(Tris-HCl buffer)
,再根据所要求的pH(25℃下)加一定量的浓盐酸(),用水调整终体积至1L。
浓盐酸的体积(ml)