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cirilagin抗动脉粥样硬化.doc

文档介绍

文档介绍:受理编号


云南省教育厅科学研究基金
项目申请书
项目名称: Corilagin对血管内皮细胞
和血管平滑肌细胞的保护作用研究
项目类别: 科学技术
所属学科及代码: 药理学
项目负责人: 郭英
所在学校: 昆明医学院
申请日期: 二零零九年四月二十日
云南省教育厅制
填报说明

一、请按《云南省教育厅科学研究基金项目检查、评价实施办法》及《云南省教育厅科研经费管理办法》的有关规定,如实填写各项内容。申请项目必须符合基金资助范围;各项内容要实事求是,逐条认真填写。
二、申请书填写一律采用WORD软件、电脑打印,纸质材料要求A3纸双面印刷,中缝装订。
三、部分栏目填写要求:
项目名称──应确切反映研究内容,最多不超过25个汉字。
研究类别——根据研究内容分为人文社科和科学技术。
项目性质──根据研究类别而定,如研究类别为人文社科,其项目性质选基础研究、应用研究、实验与发展中一种,如研究类别为科学技术,其项目性质选基础研究、应用研究、实验与发展、R#D成果应用、其他科技服务中的一种。
所属学科及代码──以学科代码表(国表)为准。
研究时间——开始时间填“2009年6月”;完成时间不超过2012年6月。

一、项目基本情况
项目负责人信息
姓名
郭英
性别

出生年月
1980年4月
民族

学历
硕士
学位
硕士
专业技
术职称
讲师
联系电话
0871-5316883
**********
E-mail
guoying980514@
通讯地址
昆明市人民西路191号
昆明医学院药理研究室
邮政编码
650031
项目
基本信息
研究类别
科学技术
项目性质
基础研究
所属学科
药理学
学科代码

起止年月
2009年6月—2012年6月
申请资助

自筹经费
合作单位
信息
单位名称
联系人
项目摘要
(限200字)
研究corilagin对OX-LDL所致内皮细胞损伤、VSMC增殖和迁移及tPA和PAI-1活性的影响;探索corilagin对tPA和PAI-1蛋白及mRNA表达的影响,阐明corilagin抗动脉粥样硬化作用的细胞分子机制。为将其研究成为自主创新和滇产植物来源的防治动脉粥样硬化新药提供科学依据。
培养1名硕士研究生,提升青年教师的创新能力。发表2到3篇研究论文。
二、项目组情况
序号
姓名
出生
年月
性别
职称/学位
从事专业
所在单位
课题分工
投入时间(月)
签名
1
郭英


讲师/硕士
药理学
昆明医学院
主持
8
2
沈志强


教授/博士
药理学
昆明医学院
指导并参与
6
4
张小超


在读研究生
药理学
昆明医学院
参加实验
6
总人数
5
高级
中级
初级
博士生
硕士生
本科生
注:1、项目组人员不得超过5人,其中包括项目负责人。
2、签名不得使用打印或印刷体。
三、研究依据及意义
按以下主要提纲逐项填写:(1)研究的意义;(2和发展趋势;(3)立论依据。
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的主要病理基础。目前被普遍接受的Ross修正的“损伤反应”学说[1]认为,内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化形成早期的始动环节。血管内皮细胞损伤、血脂沉积、血小板粘附、血管平滑肌细胞增殖等多种因素的相互作用,最终形成动脉粥样硬化。
越来越多的证据显示氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)在内皮功能不全中扮演重要角色,是目前公认的致内皮细胞损伤的危险性因子之一[2]。OX-LDL可使内皮细胞皱缩,改变细胞形态和结构,破坏内皮细胞完整性,使血中单核细胞和LDL等成分易于进入内皮下层[3];OX-LDL还抑制内皮的再生和内皮细胞的迁移,不利于血管修复。同时,OX-LDL促分裂原作用促进血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC) 增殖和移行。OX-LDL的这些作用在动脉粥样硬化中具有重要意义。临床研究发现冠心病患者血浆OX-LDL水平明显高于对照组,但两者之间的脂质水平无差异,提示OX-LDL水平独立于其它危险因素之外[4]。
纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1) 作为纤溶酶原活化过程的重要调节者,不仅影响血栓形成,而且还参与平滑