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文档介绍

文档介绍:第六章:醇、酚、醚
石河子大学医用有机化学课件
本章主要内容:
醇的分类及命名。
醇的结构特征与物理性质。
醇的化学性质。
O-H的断裂反应—与活泼金属的反应。
C-O的断裂反应—与氢卤酸的反应及与其他无机酸的反应。
醇的脱水反应。
氧化反应
连羟基多元醇氢氧化铜和过碘酸试剂的反应。
酚的分类和命名。
酚的物理性质。
酚的结构特征。
酚的化学性质:
O-H键的反应。
芳环上的取代反应。
醚的分类与命名。
醚的物理性质简介与醚的结构特点。
醚的化学性质:
盐的形成。
醚键的断裂。
过氧化物的生成。
环氧乙烷的活泼性。
第一节: 醇(R-OH)
一、醇的分类与命名:
1、醇的分类:
①、按羟基上所连接的碳原子种类分类:
(CH3)3C-OH
②、按羟基上所连接烃基结构分类:
③、按分子中羟基数目分类:
2、醇的命名:
①、简单的一元醇:烃基的名称+“醇”(普通命名法)。例如:
CH3CH2CH2OH : 正丙醇
(CH3)3COH : 叔丁醇
(CH3)2CHOH : 异丙醇
: 苯甲醇
A、选择含羟基的最长碳链为主链。
B、从离羟基最近的一端开始编号。
C、根据主链所含的碳原子数目称为“n-某醇”。
D、标明各个取代基的位置和名称。
②、复杂的醇:采用系统命名法:
例1:
6-甲基-4-苯基-3-氯-5-溴-2-辛醇
n为羟基在碳链中的位置
6 5 4 3 2 1
7 8
例2:
2-苯基-5-溴-环戊醇
例3:
(CH3)2CHCH=CHCH2-CH2OH
5-甲基-3-己烯-1-醇
1
2
3
4
5
6 5 4 3 2 1
③、多元醇的命名:按系统命名法,选择含有尽可能多羟基的碳链为主链。
例1:
3-甲基-1,2,4-戊三醇
4,6-二甲基-3-(2-羟基丙基)-1,2,5–庚三醇
*例2:
5 4 3 2 1
5 4 3 2 1
6 7
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