文档介绍：54
山西中医
2011年 3月第 27卷第 3期
SHANX I J O F TCM
M ar
2011 V o l
27 N o
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溃疡性结肠炎大鼠模型研究进展
王小莲
关键词: 溃疡性结肠炎; 动物模型; 综述
中图分类号: R 574
62
文献标识码: A
文章编号: 1000- 7156( 2011) 03- 0054- 03
溃疡性结肠炎( UC) 又称非特异性溃疡性结肠炎, 是一制作简单、重复性好、成本低, 其形态学改变与氮氧化机制
种病因不明的大肠黏膜的慢性炎症和溃疡性病变。建立有关, 能反映 U C发病的部分本质[ 4]。该模型较适用于研
理想的动物模型对于阐明该病的病因、病变发展规律以及究抗 UC药物在抗氧化和调控一氧化氮( NO ) 作用机制方
有效的防治有重要意义。 UC 动物模型的制备方法, 除了面的研究。
常用的经典方法如乙酸造模法、角叉菜胶法等化学方法, 1
5
2, 4, 6- 三硝基苯磺酸( TNBS) 造模法: TN BS 与蛋白
近年来, 出现了许多新的造模方法, 在发病机制上更接近结合成抗原, 引起免疫反应, 诱导肠炎发生。郑礼[ 5] 将不
于自然患病。现将制作 U C动物模型方法综述如下。同剂量浓度的 TNBS推入结肠, 3周后处死, 取结肠进行肉
1
化学造模法眼和组织学观察, 镜下见黏膜及黏膜下层炎性细胞浸润,
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1
乙酸造模法: Cetinkaya A[ 2] 将乙酸注入大鼠结肠, 然以中性粒细胞浸润为主, 部分出现上皮脱落和黏膜层坏
后以 0
9% N aC l溶液冲洗 2 次。造模后大鼠出现腹泻、血死, 但肌层仍然完整。 TNBS模型制作简单、重复性好、价
便, 第 3天病变达高峰期, 病变以远端结肠为主, 多在 1周廉、病变持续时间长、慢性炎症表现突出, 为研究炎症慢性
内消失。该模型的不足之处在于结肠炎症以急性单纯性化及探索药物治疗创造了条件。朱代华等[6] 用 2, 4- 二硝
黏膜炎症为主, 病情进展和愈合迅速。目前主要用于 UC 基苯磺酸( DNBS) /乙醇也成功复制该模型, 可用于 U C 免
急性炎症发作期药物治疗的疗效观察和评价黏膜愈合机疫学方面的研究。
制。 1
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二硝基氯苯( DNCB) 造模法: DNCB 与组织蛋白结合
1
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角叉菜胶造模法: 大鼠自由饮用 3% 角叉菜胶溶液 2 可激发细胞免疫反应。如多次接触动物可对之产生过敏
周后出现 UC 症状, 3周后肉眼可见盲肠、结肠、直肠出现针反应。 B icks用 DNCB 反复接触豚鼠皮肤, 再用 DNCB 灌
尖大小的溃疡和出血点。组织学可见隐窝脓肿、变形, 黏肠, 1 d后结肠黏膜即出现以溃疡为主的炎症反应。夏冰
膜溃疡形成, 黏膜和黏膜下层炎性细胞渗出。该模型的特等[ 7]应用此法成功地使豚鼠产生 U C, 并在黏膜下层发现
点是病变局限于结直肠, 造模过程中粪便含菌量升高。该大量中性粒细胞、淋巴细胞及其它炎性细胞浸润。结果提
模型的优点是持续时间长, 急性期 3~ 6周, 持续 6 ~ 8 周, 示细胞免疫反应在溃疡性结肠炎的发病机制中占有重要
停止饮用角叉菜胶后炎症持续 1~ 2周。缺点是模型