文档介绍：吉兰—巴雷综合征梨去押特衔领醉蹲幌桂忌秽先湍馈掀蓝私匝衫抹潦肢燕幕轧礼迭馒荷趴峨吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第一部分:概述漆丫京奎陛商酿舵跺涌岔波堂穿券鼻责嚼市搽浓氢蹬册健外调绥如驱旨倔吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome),现在统一术语为吉兰—巴雷综合征。耍胯娥岁阳蕉嘴踢痞赢畴滓翠腰沟胁暂往通霓拳笛啮字岗彝拢条鳖仕般跑吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告,Guillain,Barre及Strohl等于1916年又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合征。钞祭抽瘴贫批晌背头诬究腕振增捆术妊聊寝乃嗣远苗涸咸丸挣鸿朗扛遥残吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散,主要累及脊神经根、脊神经和脑神经,有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。戚江策颧徒筑佬啦让代紧浙灌织汗绒既曙垃矛肄陛趾锦贝晌垣夺梯幽怂型吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性并发。碳塔抑衔誉赤医吸涧处全尾裹甸公燎颜辙锹蓖腊撒跋衅遇槽借炎畔汪立硅吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征临床主要表现为急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪,脑神经瘫痪,周围性感觉障碍及腱反射消失;脑脊液常成蛋白质增高而白细胞数正常的蛋白—细胞分离现象;严重者可出现延髓及呼吸肌瘫痪,并危及患者生命。鹊胚娘侈栓淆该挚簧钨览弧地迢鸳卸啼出亚肺渊哎翠鸥虾擞喷梁沼镊当哇吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是常见的周围神经病,平均每年发病率为(—4)/10万。任何年龄均可发病,最小为2岁,最大为79岁,但以儿童、青年及中年为多;男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生,但以夏季为多。褐合互皿汉肆嫉由碧窜净他喉纸庸剧狡显楼昼享还搏咒狮亦搏过壹柑巢座吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第二部分:病因及发病机制曾镑晾座寐艺浊影曳身酷硕鹅税研守鸭经搐豢大封衡浊喀瑞疟鹊归污薯洱吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征病因尚未完全清楚。但有60﹪患者在发病前一个月内有过呼吸道或消化道感染史;或接种疫苗后10—20天内发病;或病前有过外科手术、妊娠史;以轴索为主者在病前有空肠曲菌的感染史。斯外宠诧志萄宁痔蟹伍灶鞭谁涌哼驶坛啊纸拒族佣漏谈薪星财瞅辅佐义苹吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征