文档介绍：。全年均可采收,以春末夏初和秋季采者为好,煮蒸透或烤软后,晒干或烘干或鲜用。形状多年生附生草本。茎丛生,直立,上部稍弯曲,扁圆柱状,高30~50cm,具槽纹,~3cm。叶近革质,矩圆形,长6~12cm,宽1~3cm,叶鞘抱茎。总状花序生于上部节上,有花1~4朵,下垂,白色,先端带淡红紫色,唇瓣边缘微波状,有紫色条纹及斑块。蒴果。花期5~8月。附生高山的树干上或岩石上。分布于湖北、台湾、广东、广西、四川、贵州、云南等省区。鉴别经验鉴别:药材鲜品以肉质、多汁,嚼之黏性强者为佳。干品以色金黄、有光泽、质柔韧者为佳。显微鉴别:金钗石斛茎中部节间(直径约7mm)横切面:扁圆形,边缘有浅波。表皮细胞1列,扁平,侧壁微木化;角质层橙黄色,厚5~8μm。基本薄壁组织细胞大小较显著,散列多数有限外韧型维管束,略排成7~8圈。维管束外侧纤维群有1~4(~6)列纤维,纤维直径22~35(~42)μm,~5(~7)μm,其外缘嵌有细小薄壁细胞,有的含类圆形硅质块,直径5~9μm;韧皮部较大,约至20余细胞;木质部导管有1(~4)个较大,直径至51μm;内侧无纤维或有1~2列纤维,直径15~42μm,壁厚2~3(~5)μm。本品含草酸钙针晶束,长50~130μm。:提取的金钗石斛多糖呈灰白色粉末,较易溶于水,不溶于甲醇、乙醇、***和乙酸乙酯等有机溶剂,Molish反应产生紫色的环,与苯酚-硫酸反应为桔红色,与蒽***-硫酸液反应为绿色,本品在水解前与斑氏试剂呈阴性反应,水解后与斑氏试剂呈阳性反应,说明提取物为多糖。红外光谱分析:3600~3200cm-1出现一宽峰,是O—H的伸缩振动;2950~2800cm-1之间的弱吸收峰,是C—H的伸缩振动;1650~1600cm-1出现的峰是羰基的吸收峰;1400~1200cm-1的吸收峰是C—H键的变角振动;1150~1000cm-1之间的峰是由糖环的C—O—C伸缩振动所产生,是多糖的特征吸收峰。由此可确定该化合物是多糖类化合物。在890cm-1附近无吸收峰,说明该多糖存在α型糖苷键。在1248cm-1处有(P=O)特征吸收峰,说明该多糖存在磷酸基团。紫外光谱扫描:方法1:取金钗石斛与戟叶金石斛粉末各1g,分别加乙醇20mL,加热回流1h,放冷滤过,取滤液1mL,置50mL容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,再取1mL,置25mL容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,以相应溶剂作空白,在200~400nm波长范围内,扫描测定。结果见1。薄层检识:薄层色谱鉴别取金钗石斛及戟叶金石斛粗粉各1g,分别置100mL具塞三角瓶中,加浓氨水6滴,润湿,密塞放置15min,加***仿5mL冷浸过夜,50e温浸6h,放冷滤过,滤液浓缩至干,残渣加***仿溶解,作为供试品溶液,分别吸取上述供试液,点于硅胶G薄层板上,以***仿-甲醇(10B018)为展开剂,氨蒸气饱和下,上行展开,取出晾干,以改良碘化铋钾试液喷雾显色,结果见图2。气相色谱检测石斛碱含量气相色谱仪为SHIMADZU(岛津)公司产GC-14C型,SHIMADZU(岛津)CR-3A积分仪,FID检测器。高纯氮(含量99