文档介绍：1例重症肌无力患者肌无力危象的护理体会
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【关键词】重症肌无力危象护理
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力危象是由于病情加重累及呼吸肌,导致呼吸肌无力以致不能维持换气功能,若抢救不及时,可因呼吸肌无力而窒息或呼吸功能不全死亡,%~50%[1]。2008年8月我科收入1例肌无力危象患者,现将护理体会报告如下。
1 临床资料
患者,女,55岁,因“双眼睑下垂2个月,加重伴吞咽困难10天”来我院就诊。入院时评估:T ℃,P 86次/min,BP 135/80 mm Hg,R 20次/min;双上眼睑下垂,疲劳试验(+),新斯的明试验(+),四肢肌力正常,胃纳较差。入院诊断:重症肌无力。胸部CT排除胸腺瘤后,给予溴化吡啶斯的明和大剂量激素冲击治疗。在治疗第3天后,患者出现精神萎靡、胸闷、气促、四肢乏力等症状,考虑为肌无力危象,经注射新斯的明症状无缓解后,立即给予气管切开[2],呼吸机辅助呼吸等处理,经过精心治疗和护理,病情逐渐好转并出院。
2 护理
心理护理患者因病情恶化,担心预后和恐惧失去生命,所以情绪极其悲观,加上机械通气作为一种强烈的心理刺激源,使患者产生紧张、恐惧心理[3]。因此要耐心细致做安慰、解释工作,讲明肌无力危象是正常治疗中有可能出现的一种情况,是这种疾病的特点,绝大多数患者可以恢复。帮助患者树立战胜疾病的信心,解除思想顾虑,并指导患者如何配合呼吸,鼓励患者用纸和笔交流,了解其不适,并尽可能解决。
呼吸道护理(1)保持呼吸道通畅,机械呼吸是用机械方法在确立气道通畅的前提下改善患者的通气功能和辅助呼吸的一种治疗工具。由于肌无力患者应用抗胆碱酯酶药,呼吸道分泌物增多,同时伴有吞咽困难和咳嗽反射减弱或消失,气管和口腔分泌物大量积聚,可导致呼吸道梗阻和继发感染。因此,及时清除气管和口腔内痰液是呼吸机治疗的重要环节[4]。要做到及时吸痰,每1~2 h翻身1次,在翻身前,气管内滴入3~5 ml湿化液,翻身用手掌呈杯状分别叩拍患者的两肺部,自下而上由外向里,利用手腕的力量使痰液松动而容易排出。~ cm,长度约30 cm,多侧空透明硅胶吸痰管,经气管切开外口轻轻插至气管最深处,边旋转边退出,注意动作轻柔,防止损伤气管黏膜引起出血。每次吸痰时间不要超过15 s,以免长时间吸痰所引起肺不张、气道痉挛、心律失常、缺氧、颅内压增高和气道损伤等并发症[5]。在吸痰时鼓励患者咳嗽,以吸出深部分泌物,但要注意防止因积痰大量上涌或脱管引起的窒息。并且吸痰前后均予以纯氧吸入1~2 min,以避免或减轻患者因吸痰而造成的胸闷不适感[6]。(2)保持气道湿化:由于人工气道的建立,使上呼吸道加温湿化功能丧失[7],应采用气管内滴入稀释液及用蒸馏水加于呼吸机湿化瓶中持续湿化呼吸道。%生理盐水20 ml加庆大霉素8万u、地塞米松5 mg及α-糜蛋白酶1 mg配制而成,随呼吸(在呼气末吸气初)沿气管壁缓慢注入;稀