文档介绍：临床试验协议研究机构: 南京市妇幼保健院临床试验机构主要研究者:申办方:临床试验项目名称:试验涉及各方信息申办方: ______________________________________________________地址:__________________________________邮政编码:____________法人:_____________________项目负责人(联系人):____________联系电话: _______________传真:____________E-mail:______________CRO: __________________________________________________________地址:__________________________________邮政编码:____________法人:_____________________项目负责人(联系人):____________联系电话: _______________传真:____________E-mail:______________临床试验机构:南京市妇幼保健院临床试验机构地址:秦淮区莫愁路天妃巷123号邮政编码:210004法人:沈嵘机构办公室负责人:王俐联系电话:025-52226104传真:025-84203632E-mail:njfyys@ 临床试验专业:___________________主要研究者:__________________联系电话:_______________传真:________________E-mail:________________________(以下简称申办方)现委托南京市妇幼保健院临床试验机构(以下简称研究机构),承担的临床试验相关工作,试验项目为:现双方当事人依据《中华人民共和国合同法》、《药品注册管理办法(2007版)》、《药物临床试验质量管理规范(2003版)》及国家药监部门颁布的2014年第16号通告《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》、《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令2016年第25号)等相关法律法规及药物临床研究批件的内容,就临床试验的相关工作达成如下协议:1、临床试验内容:项目信息试验器械:注册分类:项目名称:试验类别:□国际多中心□国内多中心□单中心试验分期:□Ⅰ期□Ⅱ期□Ⅲ期□其他:经伦理委员会审查同意的临床试验方案(版本号: __________版本日期:_________),知情同意书(版本号: __________版本日期:_________)。临床试验过程中对试验方案、知情同意书等进行的修改,经伦理委员会审查同意后,自动作为本合同的依据。 □组长单位/□组员单位参加该临床试验项目。申办方、合同研究组织、研究机构和主要研究者在进行上述试验过程中应遵守中国的法律法规和临床试验研究方案(以下简称“研究方案”)的相关规定。,总样本量【】例,临床试验费用将按照实际发生的例数支付。本研究机构预计承担的目标例数为【】例,至少保证有效病例数为【】例。如果研究机构预期无法完成所承担的病例数,可以调整研究机构所承担的病例数,但至少应完成总病例数的