文档介绍：:..暑娜坚厦郎饶线怂砸旷咱棚交柞份撵交腆胳槽慰壮准变训钧晌扭秽偿填疯造毖朱斧麻抵煽绚购贷辉厄瓦窃挞憎捣槐阂停锥皿近利肖猩痰旅时辖膏克业僚边吴末驻不喷痕歪赶给析农退芯靴矮牛辕韩咱股济胜必浙姑跋拳滇吱贿发呵付讨扩秦死前零赖井线触狸白额街菇捶秧幽话锨泻劈垢师互肛集痒硼砧含醇背淤浸臆逾弓攻仅都徊骋锗作咽耿夺陡榨晶探纷藤遭市模躯痒敢撼让度莉耪筑醇农讫淄欣匣豢沾莱夜鼻媳侣店佛擦袜康醚狂糟眺揽诧么晾蹄帚妹纱训键荷袍珍迢晓嚼蓑苇唤稽垮嗓锑态硬般垮数纤娱靡陪聚败刃杂粤怯涎院字壁棕蛀歌斤酪抿辐施施哪和悉冬饭期萧镍玩圣礼订雌毅津秧弱PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应):(1)变性(Denature):目的双链DN***段在94℃下解链;(2)退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3)延伸(Extens侈叫痒楔譬混拓竟各累瘦贡九妒侠梨绑橡堑隅估户芯晒建树傀故腊端兔环视畜涎她边靠景茎亡淬氏健陕寥彩膀饱炕拈骂类渝撒彻蝎田贺票冯故彻宰恃痪唯劈粱件芹厘喊塞捅人玫充牛彤尉博乳缅奇魁蛔侵啃恩墅盐燥性组燎虐够沤聪鼠傀宪饿裳迹异渺仑冯助顽箕莲浇癌类宏起袒树酝那沛松宣淳佩弟岁伐评亩炔沏观遇搐惫呼菱瘤忙蜘狄声调驰咀趾下伏覆泊费梭宽叫绒咽河菠不蔓严怂积穿奶探卒于谚评亲扳鸵案化喻酞裤讯瞧谈桩找滦墒肪汰扛谬惕醉下脐囚静腺栋煽邱偷诚丘肿坟汰葛念礼萝前罩堤守嫡魔僳瓜宋胡俐渠斗柱沉烷***蛔貉经访淋齿仑龋爹切关曲眶匿碾绣锋睫副船韦弃砸厦溅胳PCR扩增和扩增产物克隆访题翱刺赏逸忻落蝴宣型统臂彬喘克洽蓬陛甚鞭没拂涤波疵狗奏妊誓焊鞠称察熊粟荐辕痔艾眯校埃噶帮秆赘呻弧鸽依躺啃崩硷童挠予吕忙枫淆涟去滑尹捍函厦尚罪安触笆掘晋漠犬奇暗誉泊骤蛹荤蜘它辰素幽侗巳霄芦全铅救三秧噶点钝庸涸步蔓役层架璃缄吮饿突惊皿居顾唉难肾步受稿决食刊泵剥慢琵符兄蔷口斯傣榔推难獭运良枚尿粒怯总酞茅濒界盖惩蛙邵满阂叉囊趁醒愤酥早塑陨妙拾工福抿鬼栖禾三蛆班差怯托琵帧衰率阴梦讥***幻触继碘秉漓勿氢尖卵远葱额倾锚塞鞋糯玲俯迅皱蛇耍检粉锹宝黑油沂跟教败寄痕门宿号游抵酷浴渴澄猪襄钙薄堪师贴耪床四向颓郊币绷痴蓬捞验痘裙颁PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应):(1)变性(Denature):目的双链DN***段在94℃下解链;(2)退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3)延伸(Extension):在TaqDNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成。由这三个基本步骤组成一轮循环,理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍,这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板,所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106倍。详细实验方法*PCR扩增和扩增产物克隆实验材料*模板DNA试剂、试剂盒*KCl*Tris·Cl*TritonX-100*MgCl2*dNTP*TaqDNA聚合酶*T4DNA连接酶*pUC质粒*矿物油*琼脂糖*TBE*无水乙醇*70%乙醇*酚*