文档介绍：· · 中国中医药杂志年月第卷第期
次,合并正丁醇提取液,用%氢氧化钠溶液洗涤相邻杂质峰达到基线分离。
次,每次,再用正丁醇饱和的水洗至中性,回本方法结果准确,方法简便,重现性及回收率均
收正丁醇至干,残渣用甲醇溶解,转移至量瓶中, 理想,可以有效地控制产品质量。
加甲醇至刻度,摇匀,即得。用此方法测定,所得色
谱图中,人参皂苷峰与相隔约分钟位置上有一【参考文献】
杂质峰的分离度小于.,几经调节流动相比例,
离效果还是不好。笔者改用“..,
各’’。方法,进行测定,三七皂苷,峰及人参皂: .
苷峰与邻峰分离度均大于.,故选用方法杨堵,王世岭,郭晓华,
作为利节散的含量测定方法。,
.流动相的选择试验中曾反复试用过不同比例的, .:~ .
乙腈和不同浓度的磷酸溶液作为流动相进行分离,. 一部..
果乙腈一.%磷酸溶液:,/..
法测定甲硝唑片的含量
赵凤菊
云南省大理州食品药品检验所
【摘要】目的:本文建立测定甲硝唑片的高效液相色谱法。方法:采用柱,流动相为:甲醇一水:
的反高效液相色谱系统。结果:甲硝唑在.—.范围内呈良好的线性关系,相关系数为.,平
均回收率为.%。结论:本方法简便。准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。
【关键词】甲硝唑片反高效液相色谱法甲硝唑

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中图分类号:. 文献标识码: 文章编号:———
甲硝唑是治疗厌氧菌感染的首选药物,甲硝唑片法⋯,本文采用高效液相色谱法,测定该制剂中主
质量标准收载在中国药典第二部,其含量测定方法为要成分甲硝唑的含量,操作简便,准确度高,重复性
中国中医药杂志年月第卷第期
好。可用于甲硝唑片的质量控制。方法与结果
仪器与试药. 色谱条件与系统适用性试验
液相色谱仪,, 色谱柱:,,.,
,×.,全自动进样器,紫外可见光检测器。流动相:甲醇:水为:,紫外可见光检测器,检
甲硝唑对照品中国生物制品检定所,编号为: 测波长:,流速:..,进样量,
,含量为.%,甲硝唑片为××制药有柱温:。,色谱柱的理论塔板数以甲硝唑峰计为:
限公司,批号为:、、,,见图、图和图
为色谱纯,水为超纯水,其余化学试剂均为分析纯。。
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图空白
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图甲硝唑对照品色谱图
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图甲硝唑片样品色谱图
. 供试品溶液的制备取置量瓶中加流动相稀释到刻度,制成浓度
取本品片,精密称定,研细,混匀,精密称取为./的对照品储备液,备用。分别精密吸
甲硝唑细粉适量约相当于甲硝唑于量取该对照品储备液、、、、