文档介绍：普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效观察摘要:评价普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:60例小儿支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗,1个疗程结束后评定疗效。结果:%%,具有统计学意义(P关键词:普米克令舒;博利康尼;小儿支气管哮喘支气管哮喘在小儿临床中常见报道[1-2],严重影响到儿童患者的生理健康,因此有关小儿支气管哮喘的治疗方式仍是一个值得研究的问题。对我院28例小儿支气管哮喘患者进行分析,现报告如下。:选择2007年〜2009年在本院就诊的小儿支气管哮喘患者60例,年龄1〜14岁,随机分成观察组和对照组。观察组男18例、女10例,年龄(±2,3)岁;对照组男17例、女11例,年龄(±)岁,两组一般资料差异无统计学意义,具有可比性(P>):①对照组:全身应用糖皮质激素、82受体激动剂、茶碱类及抗生素药物。②观察组:在对照组治疗方法的基础上联用普米克令舒2ml(阿斯利康制药有限公司)及博利康尼2nd(阿斯利康制药有限公司),以氧气作为驱动力雾化吸入,氧流量6〜8L/min,2次/d,5〜10min/次,均使用简易喷雾器。两组组均7d为1个疗程,1个疗程结束后评定疗效。:哮喘症状完全缓解,即使偶有轻度发作不需用药物即可缓解,1s用力呼气容积(FEV1)或最大呼气流量(PEF)增加量>35%,或治疗后FEV1或PEFN预计值,PEF昼夜波动率<20%。显效:哮喘发作较治疗前明显减轻,PEF增加25%〜35%,或治疗后肺功能改善情况达到预计值的60%〜79%,PEF昼夜波动率<20%,仍需用糖皮质激素或支气管扩张剂。好转:哮喘症状有所减轻,FEV1或PEF增加15%〜20%,仍需用糖皮质激素和(或)支气管扩张剂。无效:临床症状和肺功能改善情况无改善或加重。:,组间数据比较采用X2检验,P<。%%,具有统计学意义(P<);观察组和对照组均未见明显的不良反应。表1两组患者临床疗效比较[例(%)]组别论文代写例数毕业论文临床控制显效好转无效总有效率论文代写观察组论文代写306()17()5()2()28()论文代写对照组303()14()4()10()20()P值>>><<,通过神经体液而导致气道可逆性的痉挛,临床表现为反复发作性喘息、胸闷和咳嗽症状,并常伴有广泛而多变的呼气流速受限,因此,缓解患者的气道阻塞、减轻喘息症状、缩短发作时间是治疗的关键[3]。以往临床上常全身使用大剂量的糖皮质激素和氨茶碱及B2受体激动剂等来缓解症状,虽能控制大部分患者的症状,但其不良反应严重,疗