文档介绍：松江区中心医院药剂科出科考试题库选择题(125题)()、致畸、、()()《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是().《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的()、运输、管理、使用国家管制的***品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的***品、精神药品,情节严重的,刑法规定处以(),,《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是()“人人享有初级卫生保健”,、、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以()《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店(),,《处方管理办法(试行)》的目的是为了()、调剂、、促进合理用药、、.《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为().《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经()、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、、(食品)药品监督管理部门批准、、《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()、《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是()《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()、规格、适应症、、规格、适应症、、规格、适应性、、包装、适应症、《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是().《处方管理办法》适用于()、调剂、、调剂、、调剂、核对、、调剂、制剂、《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()、、()