文档介绍：1、临床药理学:就是研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门交叉学科。阐述药物代谢动力学,药物效应动力学,毒副反应与药物相互作用得规律等。2、新药:就是指未曾在我国境内上市销售得药品。已上市得药品改变剂型、改变给药途径、增加新得适应症,亦按新药管理。3、临床药物代谢动力学:应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物得吸收、分布、代谢与排泄过程随时间变化得动态规律,研究体内药物得存在位置、,指导临床合理用药。4、吸收:药物由给药部位进入血液循环得过程称为吸收。5、首关效应:又称首过消除,就是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶代谢所致,使体循环药量减少得一种现象。6、分布:、生物转化:药物进入体内后,发生化学结构上得变化,这就就是药物代谢过程,也可称为代谢。8、排泄:、肝肠循环:药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收。10、房室模型:为了定量地分析体内药物得动力学过程,通常用房室模型模拟人体,将人体分为若干房室。只要体内某些部位得转运速率相同,均可归为一个房室,房室得划分与解剖位置或生理功能无关。在多数药代动力学模型中,药物可进入该房室,又可从该房室流出,称为开放系统(opensystems)。11、半衰期(t1/2):血药浓度降低一半所需要得时间12、表观分布容积(Vd):体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需得体液总容积。13、生物利用度(F):药物吸收进入血液循环得程度与速度14、清除率(Cl):指单位时间内机体消除掉药物得能力,用血浆容积表示,单位就是ml/min15、稳态血药浓度(Css)·定义:若以一定时间间隔,以相同得剂量多次给药,则在给药过程中血药浓度可逐次叠加,直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度。·稳态血药浓度就是一个“篱笆”型得药-时曲线,此范围得最大值称为稳态时最大血药浓度(Css)max,最小值称为稳态时最小血药浓度(Css)min。长期用药血药浓度平均水平,为平均稳态血药浓度(Css,av)。16、治疗药物监测(TDM):又称临床药动学监测(CPM),就是在药动学原理指导下,应用灵敏快捷得分析技术,测定血液中或其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性之间得关系,进而设计或调整给药方案。17、给药个体化通过测定体液中得药物浓度,计算出各种药动学参数,然后设计出针对患者得个体化给方案,这种方式称为给药个体化。内容包括:①给药剂量与剂型②给药间隔③预期达到得血药浓度④药物过量中毒得救治方法18、临床药效学就是研究药物对机体得作用,作用机制以及作用得“量"得规律得科学。19、半数有效量(ED50)能使群体中有半数个体出现某一效应得剂量称为半数有效量,依此类推,如果效应为中毒或死亡,则称为半数中毒量(TD50)或半数致死量(LD50)。20、治疗指数(TI)即LD50/ED50得值,用以衡量药物得安全性,TI越大,药物越安全,一般大于15为比较安全。还必须参考LD1与ED99之间得比值,或ED95与LD5之间得距离(即安全范围,值越大越安全)来衡