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有效期药品管理制度.doc.doc

上传人:dyx110 2016/4/19 文件大小:0 KB

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有效期药品管理制度.doc.doc

文档介绍

文档介绍:1. 目的: 加强近效期药品的管理, 避免造成经济损失, 杜绝将过期药品销售给购货单位。 2. 适用范围: 对公司经营近效期药品的管理及监控。 3. 职责: 储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总, 督促药品销售部门采取措施快速销售, 定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》,质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导,药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施,加快销售。 4. 工作内容 近效期药品的概念 有效期大于五年( 含五年) 的药品, 其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。 药品的有效期大于两年( 含两年), 且距离有效期限只有一年的药品。 近效期药品的购进采购部门购进药品时,要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的, 离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的, 必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的,不得验收入库。除非双方达成代销协议, 卖多少, 结算多少。如特殊情况需要, 必须由分管负责人批准后,方能入库。 近效期药品的储存与养护 凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。 养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查,质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。 仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》,并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。 销售部门应加强对近效期药品的催销, 尽可能避免因药品过期失效而造成损失。 近效期药品调出发货, 业务员应事先征得业务用户同意, 以防止无效经营活动的发生。 质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品催销正确性。 超过有效期药品的报损,按照公司《不合格品控制程序》处理。 5. 相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》 6. 质量记录(一年) 《近效期药品催销表》