文档介绍：68 中国药品标准 2006 年第 7 卷第 3 期　( 总 228) Drug Standards of China 2006, v ol. 7 N o. 3
果以后者为流动相分离效果最好, 并考察了其比例。参考文献
3. 在实验过程中, 笔者发现: 当苦参药材按工 [ 1] 国家药品监督管理局国家中成药标准汇编成药地方标准上升
国家标准部分眼科耳鼻喉科皮肤科分册 422
艺[ 制法] 规定煎煮时间长时, 苦参碱含量有增加趋
[2] 北京医学院北京中医学院草药成分化学人民卫生出版社
势, 为提高疗效, 需进一步究其原因, 以不断完善本 1987, 136
品质量标准。
HPLC 法测定安乃近片的含量
汪　灿　刘雁鸣　汪文涛　李玉厚　李昌亮( 湖南省药品检验所　长沙 410001)
T M
摘要　目的: 建立专属性强的 HPL C 法测定安乃近片含量。方法: 采用 D iamo nsil C 18( 200mm×4. 6mm, 5Lm) , 以甲醇-缓冲
液 ( 磷酸二氢钠 6. 0g , 加水溶解并稀释至 1000ml, 加三乙胺 1ml, 用浓氢氧化钠溶液调节 pH 值至 7. 0) ( 28∶72) 作为流动相,
检测波长为 264nm, 流速: 1. 0m l·min-1 。结果: 本色谱条件能将安乃近与 4-去甲基安乃近及其他降解产物有效分离; 在 52. 6～
526Lg ·ml-1 范围内, 色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 , r= 0. 99995; 平均回收率为 100. 6% , ( RSD= 0. 74% , n= 9) 。结论:
本法专属性强、准确、简便, 可供作为安乃近片含量修订的参考, 尤其适用于疑似掺假安乃近片的含量测定。
关键词　高效液相色谱法;