文档介绍：氟维司群和靶向治疗研究简介和总结
抗雌激素药品化学结构
芙仕得(氟维司群)
OH
HO
(CH2)9SO(CH2)3CF2CF3
7
雷洛昔芬
HO
S
OH
O
O
N
雌二醇
OH
HO
他莫昔芬
O
NMe2
氟维司群是一个新型雌激素受体拮抗剂
Howell A. Int Gynecol Cancer. ;16(suppl2):521-523.
John F. Robertson et al. Cancer Research. ;61:6739-6746.
Dowsett M, et al. Human ;10(2):262-267.
Kuter I, et al. Breast Cancer Res Treat. ;133:237-246.
氟维司群正确靶向、下调并降解雌激素受体
雌激素与雌激素受体结合并使之活化, 造成乳腺肿瘤细胞增殖和生长
氟维司群可降解雌激素受体, 抑制肿瘤生长
氟维司群研究
CONFIRM , China CONFIRM
FIRST
FALCON
CONFIRM（III期）
晚期、绝经后, 既往内分泌诊疗后疾病进展（辅助中或晚期一线后）
250mg VS 500mg
mPFS VS p<
mOS VS p<
Nominal value, cannot be claimed as statistically significant
CONFIRM: 关键终点—PFS
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
39
42
45

PFS
时间 (月)
500mg
250mg
HR= 降低进展风险20%
95% CI：-
P=
Di Leo A, et al. J Clin Oncol ; 28:4594-4600.
500mg
250mg
中位PFS (月)

0

0
4
8
12
16
20
24
28
32
36
40
44
48
52
56
60
64
68
72
76
80
氟维司群 500 mg
氟维司群 250 mg
362
333
288
254
227
202
178
163
141
123
114
98
81
64
47
30
26
15
8
1
0
500 mg
374
338
299
261
223
191
164
137
112
96
87
74
64
48
37
22
14
8
3
2
0
250 mg
Time (months)
病人生存百分比
处危险患者
HR (95% CI)
(, )
p-value

至死亡中位时间（月）
氟维司群 500 mg
氟维司群 250 mg
次要终点: OS
Di leo et al; Cancer Research, volume 72 (24 Suppl.) December 15,