文档介绍：药物销售管理制度
1、目：加强药物销售环节质量管理，禁止销售质量不合格药物。
2、范畴：合用于本公司销售药物质量管理。
3、责任：药师、营业员对本制度实行负责。
4、内容：
《药物经营允许证》、营业执照、执业药师注册证等。
、姓名、岗位等内容工作牌，是执业药师和药学技术人员，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业执业药师应当挂牌明示。
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；对处方所列药物不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量处方，应当回绝调配，但经处方医师改正或者重新签字确认，可以调配；
调配处方后通过核对方可销售；
、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照关于规定保存处方或者其复印件；
；
，内容涉及药物名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，做好销售记录。
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，上岗。
、卫生，防止交叉污染。
，内容涉及拆零起始日期、药物通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
、卫生包装，包装上注明药物名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
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，保存原包装和阐明书。
，应当严格执行国家关于规定。
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供货单位和采购品种审核管理制度
（一）目

为加强药物质量管理，保证药物购进质量和使用安全有效，特制定本制度。

（二）根据
1．《中华人民共和国药物管理法》
2．《药物经营质量管理规范》及其实行细则

（三）定义
1．首营公司——系指购进药物时与本药物零售公司初次发生供需关系药物生产或经营公司。
2．首营品种——系指本药物零售公司向药物生产公司初次购入药物（涉及药物新规格、新剂型、新包装）。
（四）内容
一、采购中涉及首营公司、首营品种，采购部门应当填写有关申请表格，通过质量管理部门和公司质量负责人审核批准。
二、对首营公司审核，应当查验加盖其公章原印章如下资料，确认真实、有效：
（一）《药物生产允许证》或者《药物经营允许证》复印件；
（二）营业执照及其年检证明复印件；
（三）《药物生产质量管理规范》认证证书或者《药物经营质量管理规范》认证证书复印件；
（四）有关印章、随货同行单（票）样式；
（五）开户户名、开户银行及账号；
（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
（七）药物质量保证合同书。
（八）销售人员合法资格证明材料（涉及：有关培训证明、身份证复印件、法人委托书原件）。
三、采购首营品种应当审核药物合法性，索取加盖供货单位公章原印章药物生产或者进口批准证明文献复印件并予以审核，审核无误方可采购。首营品种审核时需附下列资料：
1．供货单位盖有原印章《药物生产（经营）允许证》和《营业执照》复印件；
2．药物批准文献（批准文号批件、新药证书、注册商标证、有商品名品种应提供商品名批准件）；
3．药物质量原则；
4．订价资料；
5．包装、标签、阐明书；
6．样品；
7．该批样品出厂检查报告书。
质管员接到《首营公司资格审定表》及关于资料后，尽快审核，符合关于规定，订立意见后报公司负责人审定。
质管员接到《初次经营药物审批表》及关于资料后，经审核符合关于规定，订立意见后交物价员核定价格、订立意见，然后报公司负责人审批。
四、以上资料应当归入药物质量档案。
五、经公司负责人批准批准后，方可从首营公司购进药物；首营品种方可经销。
处方药药销售管理制度
（一）目
为加强药店销售管理，保证患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）根据
１、《中华人民共和国药物管理法》
２、《药物经营质量管理规范》及其实行细则
３、《药物流通监督管理