文档介绍：第三章        外周神经系统药物
1.        单项选择题
1)     盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A
C.***仿 第三章        外周神经系统药物
1.        单项选择题
1)     盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A
C.***仿 D.***
E.***
 
2)     盐酸鲁卡因因具有（ D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
 
3)     盐酸利多卡因的乙醇溶液加***化钴试液即生成B
 
4)     关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是C
***化钠作稳定剂
 
5)     临床应用的阿托品是莨菪碱的C
 
6)     阿托品的特征定性鉴别反应是D
***反应
 
7)     苯***属于组***H1受体拮抗剂的哪种结构类型E
***类
***类
 
8)     利多卡因比普鲁卡因因作用时间长的主要原因是E
***结构
***结构
***键比酯键更不易水解及酰***基的邻位均有***形成空间位阻
 
9)     下列哪组试剂可将盐酸利多卡因与盐酸普鲁卡因区分开来C
A、苦味酸试剂 B、重氮化试剂 C、CuSO4/Na2CO3试液 D、碘试剂
 
10)  有关盐酸利多卡因的说法不正确的是D
A、本品为白色结晶性粉末 B、水中易溶
C、本品水溶液与苦味酸试液作用，即产生沉淀 D、本品易水解
 
11)  局部***的基本结构不包括以下哪一部分D
A、亲水部分 B、亲脂部分 C、中间连接部分 D、杂环部分
 
12)  有关局部***的说法不正确的是BC
A、芳环的邻对位有推电子性基团取代