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抗菌药物联合应用技巧.ppt

上传人:qingqihe 2022/5/18 文件大小:2.20 MB

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抗菌药物联合应用技巧.ppt

文档介绍

文档介绍:祝大家端午节快乐
第一页,共六十八页。
基本概念
抗感染药物(anti-infective agents)
是指治疗各种病原体(病毒、衣原体、支原体、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫病等)所致感染的各种药物。药性。
,多与-内酰***类联合,有协同作用。
、肾毒性,其应用受到很大限制,而第四代力求在减低毒性的同时,增加对绿脓杆菌、金葡萄的抗菌活性。
第十三页,共六十八页。
新的大环内酯类药物的特点:
,半衰期延长,
,口服吸收好,


有较好的抗菌活性。
,大致可起到与口 服 -内酰***类抗生素同样的疗效。
,支原体、衣原体感染有增多的趋势,对院外感染,越来越多的学者主张首选大环内酯类。
第十四页,共六十八页。
大环内酯的新用途
1 治疗弥漫性泛细支气管炎(DPB):大环内酯类具有免疫调节作用此类药物对DPB的特殊疗效,被认为是缘于其免疫调节作用

2 破坏细菌生物被膜:对细菌生物膜(Biofilm) 有抑制作用, 可与其他抗生素合用治疗产生生物膜细菌所致的慢性感染。比如联合头孢类抗生素可用于治疗铜绿假单胞菌造成的“菌膜病”
第十五页,共六十八页。
大环内酯的新用途
3 Crohn’s 病
4 肺纤维化(实验室)
5 支气管哮喘(实验室)
6 阻止癌的转移(实验室)
7 男性生育功能不全?
第十六页,共六十八页。
磷霉素类
广谱,但作用弱,很少单独应用,与其他抗生素联合有协同作用,其中联合应用于铜绿假单胞菌,可使抗生素的抗菌活性显著增强(详见下表);
另外,国内研究报道显示:与万古霉素联用除可增加抗菌效果,还有利于延缓耐药现象与增加体内***清除;与甲硝唑联用,可增加抗厌氧菌的活性。
体内分布广,部分通过血脑屏障;
毒性小,安全性高,主要是胃肠反应。
第十七页,共六十八页。
抗菌药单用与联用磷霉素时对铜绿假单胞菌的抗菌活性 MIC,μg/ml
药物 单用 联用
哌拉西林
头孢噻肟
头孢哌*** 100
头孢他啶
米诺环素
第十八页,共六十八页。
抗菌药物投药间隔的新观点
第十九页,共六十八页。
基本概念
“抗生素后效应”(Post Antibiotic Effect, PAE):是指①细菌与抗生素在短暂接触后,②当药物被清除以后,③细菌生长仍然受到一定时间抑制的现象
它是评价新抗生素的重要参数和设计临床给药方案的参考依据
第二十页,共六十八页。
意义
PAE的理论意义:确定抗生素的给药间隔时间应根椐药物的>MIC值的时间+PAE的持续时间=延长的给药间隔时间。在不影响疗效的情况下,可以减少药物剂量和药物不良反应
第二十一页,共六十八页。
时间依赖抗菌药物
其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过MIC的时间,而与血药峰浓度关系不大。其投药原则是缩短投药间隔时间,而不必增大每次剂量,大多数β-内酰***酶类属时间依赖。
第二十二页,共六十八页。
浓度依赖的抗菌药物
抗菌效果主要取决于药峰浓度,其投药原则是延长间隔时间增大每次剂量,氨基糖甙类药物与喹诺***类药物属浓度依赖,其他药物如大环内酯,糖肽类,林可霉素及-内酰***类的碳青霉素类介于时间与浓度依赖之间;
第二十三页,共六十八页。
时间与浓度依赖性抗菌药物的区分
特点与分类
代表药物
投药方法
时间依赖
杀菌作用非浓度依赖
无PAE
青霉素类
第一、二、三代头孢
菌素,氨曲南 ,泰能
缩短投药间隔,尽量
延长药物浓度超过
MIC时间
浓度依赖
杀菌作用浓度依赖
有较好PAE
氨基甙类
喹诺***类
提高血药浓度,延长投
药间隔时间,可每日应
用一次(氨基甙类)
介于二者之间
杀菌作用非浓度依赖
有一定PAE
第四代头孢,大环内酯,林可霉素,
万古霉素
介于二者之间
第二十四页,共六十八页。
抗生素的联合用药
第二十五页,共六十八页。
抗生素的联合用药
目的:
抗菌药物联合用药在体外