文档介绍：沙美特罗替卡粉吸入剂 [孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘疗效观察]
-6383-（2010）12-0057-02 目的：视察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法e remarkable improvement， the treatment group improves surpasses the control group， two group of comparison differences have statistics significance （P＜）。Two groups even have not presented the obvious untoward effect. Conclusion： Meng Lu Site unites sand US Trow to treat for Kasong may obviously enhance the child asthma"s clinical curative effe Meng Lu Site； Sand US Trow for Kasong； Child； Asthma 支气管哮喘是一种严峻危害小儿健康的慢性疾病，如不主动治疗，严峻危害儿童的身心健康。我们依据儿童支气管哮喘防治指南，自2009年1月至2010年8月采纳孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入，并与单用沙美特罗替卡松吸入治疗相比，临床效果满足，现报告如下： 1资料和方法 ：全部45例患儿均为我院收治的哮喘患儿，均符合2008年儿童支气管哮喘诊断与防治指南诊断标准[1]，年龄4～8岁，，病程3～11个月，。随机分视察组20例和比照组25例。治疗前未用过全身激素或吸入激素，无心肝肾疾患，无对吸入药物过敏或不能耐受。两组患儿在年龄、性别、病情严峻程度方面比较差异无统计学意义（P＞），具有可比性。 ： 治疗组用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭，葛兰素史克公司），每次1吸（每吸含50ug沙美特罗和100ug丙酸***替卡松），早晚各1次吸入，联合孟鲁司特口服（顺尔宁，杭州默沙东制药有限公司），4～6岁4mg，＞6岁5mg，每晚一次。比照组采纳沙美特罗替卡松粉吸入剂，每次1吸，早晚各1次吸入。两组疗程均为3个月。 临床指标视察：哮喘症状评分：参照中华医学会儿科学分会呼吸学组拟定的“哮喘限制简易方案”评分方法[2]，记录治疗前、治疗4周后白天、夜间哮喘症状评分。日间哮喘评分方法：0分为无咳嗽、胸闷、气喘和呼吸困难等，1分为上述症状轻度或间歇出现，2分为症状中度或频繁出现，影响正常活动至少1次，3分为症状持续，影响活动；夜间哮喘评分方法：0分为夜间无任何哮喘症状，1分为憋醒1次或有早醒症状，2分为憋醒2次(包括早醒症状)，3分为夜间常常憋醒，但可间断入睡，4分为失眠，端坐呼吸，不能平卧。 ：计数资料采纳χ2检验，计量资料采纳t检验，取P＜。 2结果 ：哮喘症状评分无论是日间得分还是夜间得分，治疗前视察组和比照组相比，差异均无统计学意义(t=、，P均＞