文档介绍：利用PCR技术扩增
,测序的方法有多种化学修饰法是一种传统的DNA序列分析法,是由美国哈佛大学的Maxam和Gilbert发明的。其基本原理是:①用特制的化学剂处理末端具放射性标记的DN***段,造成碱基的特异性切割,由此产生一组由各种不同长度的DNA链组成的混合物;②将上述混合物经凝胶电泳处理,将不同长度的DNA链按大小分离;③再经放射自显影后,根据X光底片上所显现的相应谱带,读出待测DN***段上的碱基排列顺序。下面是测定DN***段中胞嘧啶位置的过程示意图:下列有关化学修饰法DNA序列分析叙述中,正确的是:()

(大小)的DN***段分离开来
***段上的位置
***段上的位置,在采用上述方法时,用类似的化学试剂处理后,获得的混合物中,被32P标记的有2种
ABCD
。已知不同的多肽产物可因分子量不同而以电泳方式分离。下列左图是一个分析细菌蛋白的电泳结果图,“-”代表没加还原剂,“+”代表加有还原剂,还原剂可打断二硫键,“M”代表已知分子量的蛋白质,右侧数字代表蛋白质或多肽的相对分子量。根据左侧结果,右列哪个图案最能代表该细菌原本的多肽结构(注意:“一”代表二硫键):( )
B
测序工作中,需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb(1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示。

据此分析,这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组?( )
Ⅲ1个,BamHⅠ2个 Ⅲ2个,BamHⅠ3个
Ⅲ2个,BamHⅠ1个 Ⅲ和BamHⅠ各有2个
A