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第36章 抗微生物药物概论 PPT课件.ppt

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第36章 抗微生物药物概论 PPT课件.ppt

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第36章 抗微生物药物概论 PPT课件.ppt

文档介绍

文档介绍:第三十六章 抗病原微生物药物概论
病原微生物
抗微生物药
抗菌作用
耐药性
抗病能力
致病作用
不良反应
体内过程
机体
第一节常用术语
1. 化学治疗(chemotherapy, 化疗)
定义:对细菌和其他微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病
的药物治疗。
2. 化疗指数(chemotherapeutic index, CI)
LD50/ED50
3. 安全指数:(safety index ,SI )
LD5/ED95
(antimicrobial drugs)
定义:对病原微生物有抑制或杀灭作用,用
于防治病原微生物感染性疾病的药物。
包括: 1、抗生素(antiboiotics)★
某些微生物产生的代谢物质,
对另一些微生物有抑制生长或杀灭作用
bacteriostatic drugs(抑菌药)
bactericidal drugs (杀菌药)
2、抗真菌药(antifungal drugs) 3、抗病毒药(antiviral drugs)
第二节
抗菌药物作用机制★

革兰阳性细菌细胞壁主要由粘肽(peptidoglycan,亦称肽聚糖)构成,占细胞壁干重的50%~80%。菌体内渗透压较高,约为血浆渗透压的3~4倍。
β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶的作用,阻碍粘肽合成,致使细胞壁缺损,菌体内的高渗透压使水分内渗,细菌肿胀、变形,加之细菌胞壁自溶酶活性被激活,细菌最终破裂溶解而死亡。

细菌的胞浆膜(cytoplasmic membrane,亦称胞质膜,或细胞膜)位于细胞壁内侧,包着细胞浆。
多粘菌素类能选择性地与细菌胞浆膜中的磷脂结合。
制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物能与真菌胞浆膜中麦角固醇类结合,使胞浆膜受损,膜通透性增加,菌体内物质外漏造成细菌死亡。

核糖体是蛋白质合成的重要场所,与哺乳动物的核糖体不同,细菌的核糖体是由30S 和50S 亚基组成的70S 复合体(哺乳动物类主要为80S)。部分抗菌药对细菌核糖体有高度选择性,能抑制细菌70S核糖体和蛋白质合成,进而产生抑菌或杀菌作用。如氨基糖苷类和四环素类能特异性地作用于30S亚基,大环内酯类、氯霉素和林可霉素能选择性地作用于50S亚基。
氨基苷类
氨基苷类
氨基苷类
四环素类
大环内酯类
氯霉素类
林可霉素类